Büro für Altlastenerkundung und Umweltforschung

Dr. Rainer Haas

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Stoffdatenblätter wichtiger Explosivstoffe

Dr. Rainer Haas

Der Beitrag „Stoffdatenblätter wichtiger Explosivstoffe“ ist ein Auszug aus folgender Publikation:

Dr. Rainer Haas, Dipl. Ing. Jürgen Thieme:

Bestandsaufnahme von Rüstungsaltlastverdachtsstandorten in der Bundesrepublik Deutschland

Band 2: Explosivstofflexikon. 2. erweiterte Auflage, 378 S.

UBA-Texte 26/96; Umweltbundesamt, Berlin 1996

Stoffdatenblätter

2-Amino-4,6-dinitrotoluol

Allgemeine Informationen

CAS-Nummer: 35572-78-2

Summenformel: C₇H₇N₃O₄

Molare Masse: 197,08 g/mol

Synonyme, Abkürzungen, engl. Bezeichnung

2,4-Dinitro-6-aminotoluol /29/; 4,6-Dinitro-2-aminotoluol /29/; Dinitromethylanilin /29/; Dinitroaminotoluol /29/

engl. 2-Amino-4,6-dinitrotoluene

Aggregatzustand, Farbe, Geruch, Geruchsschwelle

Feststoff

Verwendung

Metabolit von TNT /29/

Produktionsstandorte

/

Sonstige industrielle Nutzung

/

Ausgangsstoffe, Produktionsverfahren

Reduktionsprodukt von 2,4,6-Trinitrotoluol /29/

Verhalten in der Umwelt

Wasserlöslichkeit

/

Hydrolyseeigenschaften, Hydrolyseprodukte

/

Verhalten im Wasser, aquatische Toxizität

Fische (Pimephales promelas) LC₅₀ 5-15 mg/l /29/

Weitere Angaben

- keine Angaben zur Transformation und Abbaubarkeit /29/

- kein Bioakkumulationspotential /29/

- aus anaerober mikrobieller Metabolisierung von TNT /25/

- BCF, berechnet aus log P_ow: 38,7 /29/

Angaben zur Toxizität

Akute tierexperimentelle Toxizität

keine Angaben /29/

Akute Humantoxizität

keine Angaben /29/

Chronische tierexperimentelle Toxizität

keine Angaben /29/

Chronische Humantoxizität

keine Angaben /29/

Kanzerogenität, Mutagenität, Teratogenität, Embryo- und Fetotoxizität

- genotoxisch im Tierversuch /22/

- mutagen im Ames-Test /22/

- keine Angaben zur Gentoxizität, Kanzerogenität, Reproduktionstoxizität, Immuntoxizität /29/

Biologische Wirkung (Resorption, Metabolismus, Effekte)

- Hauptmetabolit bei TNT-Applikation von Ratten /29/

- log P_ow: 1,59 (berechnet) /29/

- aromatische Nitroverbindungen: Reduktion der Nitrogruppe zu Hydroxylaminen und aromatischen Aminen über die Zwischenstufe der Nitroso-Aromaten u.a. unter Beteiligung der intestinalen Mikroflora; Oxidation der aromatischen Amine zu Hydroxylaminen; Metabolisierungsreaktionen in der Leber und an Erythrozyten (Methämoglobinbildung); Sulfatierung, Glutathion-Konjugate, Glucuronide; Metabolite können DNA-Addukte bilden; Elimination der Metabolite über Niere und Urin; karzinogen- und mutagen-suspekt /25/

- als TNT-Metabolit im Urin von Arbeitern nachgewiesen /29/

Gefahrenhinweise, Sicherheitsratschläge

keine Angaben /29/

Chemisch-physikalische Eigenschaften, Stoffcharakteristik

Schmelzpunkt

173-174 °C /29/; 175-176 °C /29/; 255 °C /22/

Siedepunkt

/

Dampfdruck

/

Flüchtigkeit, Sättigungskonzentration

/

Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln

/

Stabilität

/

Sonstiges

/



4-Amino-2,6-dinitrotoluol

Allgemeine Informationen

CAS-Nummer: 19406-51-0

Summenformel: C₇H₇N₃O₄

Molare Masse: 197,15 g/mol

Synonyme, Abkürzungen, engl. Bezeichnung

2,6-Dinitro-4-aminotoluol /29/; Dinitromethylanilin /29/; Dinitroaminotoluol /29/

engl. 4-Amino-2,6-dinitrotoluene

Aggregatzustand, Farbe, Geruch, Geruchsschwelle

Feststoff

Verwendung

Metabolit von TNT /29/

Produktionsstandorte

/

Sonstige industrielle Nutzung

/

Ausgangsstoffe, Produktionsverfahren

Reduktionsprodukt von 2,4,6-Trinitrotoluol

Verhalten in der Umwelt

Wasserlöslichkeit

schwach löslich in heißem Wasser /29/

Hydrolyseeigenschaften, Hydrolyseprodukte

/

Verhalten im Wasser, aquatische Toxizität

Fische (Pimephales promelas) LC₅₀ 6,9-10 mg/l /29/

Weitere Angaben

- keine Angaben zur Transformation und Abbaubarkeit /29/

- kein Bioakkumulationspotential /29/

- aus anaerober mikrobieller Metabolisierung von TNT /25/

- BCF, berechnet aus log P_ow: 20,4 /29/

Angaben zur Toxizität

Akute tierexperimentelle Toxizität

keine Angaben /29/

Akute Humantoxizität

keine Angaben /29/

Chronische tierexperimentelle Toxizität

keine Angaben /29/

Chronische Humantoxizität

keine Angaben /29/

Kanzerogenität, Mutagenität, Teratogenität, Embryo- und Fetotoxizität

- genotoxisch im Tierversuch /22/

- mutagen im Ames-Test /22/

- keine Angaben zur Gentoxizität, Kanzerogenität, Reproduktionstoxizität, Immuntoxizität /29/

Biologische Wirkung (Resorption, Metabolismus, Effekte)

- Hauptmetabolit bei TNT-Applikation von Ratten /29/

- log P_ow: 1,31 (berechnet) /29/

- aromatische Nitroverbindungen: Reduktion der Nitrogruppe zu Hydroxylaminen und aro­matischen Aminen über die Zwischenstufe der Nitroso-Aromaten u.a. unter Beteiligung der intestinalen Mikroflora; Oxidation der aromatischen Amine zu Hydroxylaminen; Metabolisierungsreaktionen in der Leber und an Erythrozyten (Methämoglobinbildung); Sulfatierung, Glutathion-Konjugate, Glucuronide; Metabolite können DNA-Addukte bilden; Elimination der Metabolite über Niere und Urin; karzinogen- und mutagen-suspekt /25/

- als TNT-Metabolit im Urin von Arbeitern nachgewiesen /29/

Gefahrenhinweise, Sicherheitsratschläge

keine Angaben /29/

Chemisch-physikalische Eigenschaften, Stoffcharakteristik

Schmelzpunkt

167-168 °C, 171-172 °C /29/; 255 °C /22/

Siedepunkt

/

Dampfdruck

/

Flüchtigkeit, Sättigungskonzentration

/

Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln

/

Stabilität

/

Sonstiges

/



Ammoniumnitrat

NH₄NO₃

Allgemeine Informationen

CAS-Nummer: 6484-52-2

Summenformel: N₂O₃H₄

Molare Masse: 80,04 g/mol

Synonyme, Abkürzungen, engl. Bezeichnung

Ammonsalpeter /15/; Ammonnitrat /15/; Ammonialsalpeter /17/; Ammonium nitricum /17/; brennbarer Salpeter /17/; salpetersaures Ammonium /17/; AS /15/; AN /15/

engl. Ammonium nitrate

Aggregatzustand, Farbe, Geruch, Geruchsschwelle

farblose Kristalle /15/

Verwendung

- Bestandteil von Raketentreibstoffen /6/

- in militärischen Sprengstoffen, Deutschland WK I: Lyddit, Minolit, Monachit, Perdit, Raschit, Totalit /34/

- in Mischungen mit TNT: Ammonite, Astralite /14/

- als Komponente in militärischen Sprengstoffen: Amatole /33/

- in schwefelfreiem Schwarzpulver (Amidpulver) /33/

- in militärischen Sprengstoffen, Deutschland WK II: Nitrobaronite, Stucke /33/

- als Hauptkomponente in Ersatzsprengstoffen, Deutschland WK II:
Ammonale; Ammonite: H 1, H 2, H 5, H 8, 43C; Hexo: S 19, S 22; Hexa: S 26, E 4; S 16, S 19 /33/

- in Füllungen, Deutschland WK II; Füllung: 9 (Fp. 30/70), 9A (Fp. 30/35/35 S), 9N (Fp. 30/35/35 Na), 13 (Fp. 60/40), 13A (Fp. 50/50), 13D (Fp. 60/40 ST 20/80), 13-113, 17A, 17C, 19, 20 (Diamin), 21 (Fp. 60/40), 23M (Fp. 44 M), 52 (Amatol 39), 52A (Amatol 39 A), 53 (Ammonit 43 A), 54 (Ammonit 43 B), 55 (Ammonit 43 C), 56 (Donarit), 57 (Albonachit 2; Monachit), 58, 58K (Ammonit H 1 K), 58T (Ammonit H 1 T), 58So (Ammonit E 4), 59 (Ammonit H 5), 59K (Ammonit H 5 K), 59T (Ammonit H 5 ST), 61 (Ammonit H 6), 61NP (Ammonit H 7), 64, 66 (Hexanit; Amatol 44), 84 (Sonderfüllung 84), 88 + 102 (Fp. 40/60), 102B, 110 (Ammonal D), 111 (Ammonal S), 112 (Ammonal J), 113 (Ammonal DJ), 114 (Ammonal DJ 1), 114A (Ammonal 114 A), 130 (Fp. 50/50A), 131 (Fp. 60/40A), 151 (Amatol 39 L/13), 152 (Amatol 39 L), 152A (Amatol 39 L/A), 153 (Amatol 39 A1/1), 154 (Amatol 39 N/A), 154B (Amatol 39 N 7 B), 155 (Amatol 39 N), 156/143, 156/143B, 156/154 /32,33/

die Füllungen wurden eingesetzt für: Bomben, Ersatzsprengstoffe, Granaten, Handgranaten, Landminen /32,33/

- in Gesteinssprengstoffen: Ammoncarbonite, ANC-Sprengstoffe, Dahmenit, Dynammone, Ecrasit, Forzit, Fördit, Neu-Dahmenit, Neu-Nobelit, Neu-Westfalit, Perchlorite, Permonit, Petroklasit, Sekurite, Siegenit /6,33/

- in Gesteinssprengstoffen; Gesteins-: Dorfit, Permonit, Persalit, Plastammon, Roburit, Tre­molit, Westfalit /33/

- in Sicherheitssprengstoffen mit max. 4 % Nitroglycerin: Ammonfördit, Ammongelatine, Ammongelit, Ammon-Nobelit, Detonit /33/

- in gelatinösen Sprengstoffen (Dynamiten), Sprengölgehalt i.a. >20 %; Gelatine-: Astralite, Carbonite, Dahmenite, Donarite, Prosperite, Romperite, Tremonit, Westfalit; Gelatit /33/

- in gelatinösen Wettersprengstoffen; Gelatine-Wetter-: Astralit, Nobelit /33/

- in Wettersprengstoffen: Roburit, Salit, Thunderit /33/

- in Wettersprengstoffen; Wetter-: Agesit, Albit, Ammoncahücit, Arit, Astralit, Baldurit, Barbarit, Bavarit, Bradit, Carbonit, Dahmenit, Detonit, Donarit, Dynamit, Dynammon, Fördit, Fulmenit, Lignosit, Markanit, Monakit, Monachit, Nobelit, Permonit, Roburit, Salit, Siegrit, Sonnit, Wasagit, Westphalit, Zellit /33,34/

- in pulverförmigen Sprengstoffen (Donarite) /33/

- in Kohlesprengstoffen; Kohlen-: Salit, Westfalit /33/

Produktionsstandorte

- Produktion WK I: Hoechst, Ludwigshafen-Oppau /26/

- Verarbeitung WK I: Schönebeck/Elbe /26/

- Produktion WK II: Leuna (4.000 moto), Wolfen (400 moto), Piesteritz (7.000 moto), Sythen, Herne (1.000 moto), Köln-Kalk (22.000 moto) /26/

- Verarbeitung WK II: Schönebeck/Elbe, Clausthal-Zellerfeld, Allendorf, Sythen (2.300 moto), Döberitz, Premnitz (5.000 moto), Malchow (3.000 moto), Uckermünde (3.000 moto), Güsen (300 moto), Reinsdorf (200 moto), Geesthacht (400 moto), Sinsen (2.300 moto), Leverkusen, Würgendorf /26/

Sonstige industrielle Nutzung

in Düngemitteln (Kalkstickstoff, Kalkammonsalpeter) /6/

Ausgangsstoffe, Produktionsverfahren

Salpetersäure, Ammoniak /6/

Verhalten in der Umwelt

Wasserlöslichkeit

Wasserlöslichkeit: 1.180 g/l bei 20 °C /6/ bzw. 1.183 g/l bei 20 °C /27/; 654 g/l bei 20 °C /36/

Hydrolyseeigenschaften, Hydrolyseprodukte

hygroskopisch /15/; zerfließlich an der Luft /36/; dissoziiert in Wasser

Verhalten im Wasser, aquatische Toxizität

WGK 1: schwach wassergefährdender Stoff /16,27/

Weitere Angaben

mobil, da dissoziiert

Angaben zur Toxizität

Akute tierexperimentelle Toxizität

Ratte oral LD₅₀ 2.217 mg/kg /27/

Akute Humantoxizität

- Lungenödem (nitrose Gase) /17/

- toxische Wirkungen wie Nitrat und nitrose Gase (bei Brand) /17/

Chronische tierexperimentelle Toxizität

/

Chronische Humantoxizität

toxische Wirkungen wie Nitrat und nitrose Gase (bei Brand) /17/

Kanzerogenität, Mutagenität, Teratogenität, Embryo- und Fetotoxizität

toxische Wirkungen wie Nitrat und nitrose Gase (bei Brand) /17/

Biologische Wirkung (Resorption, Metabolismus, Effekte)

toxische Wirkungen wie Nitrat und nitrose Gase (bei Brand) /17/

Gefahrenhinweise, Sicherheitsratschläge

- kein R, kein S /16/; gefährlicher Arbeitsstoff /15/

- R: 8-9 /27/; S: 15-16-41 /27/

Chemisch-physikalische Eigenschaften, Stoffcharakteristik

Schmelzpunkt

169,6 °C /17/

Siedepunkt

210,0 °C (11 Torr) /17/

Dampfdruck

/

Flüchtigkeit, Sättigungskonzentration

/

Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln

38 g/l in Ethanol bei 20,5 °C, leicht löslich in Eisessig, löslich in Methanol, unlöslich in Diethylether /36/

Stabilität

- Zersetzung ab 170 °C /17/

- bei Explosion oder Brand Bildung nitroser Gase /17/

Sonstiges

Dichte: 1,72 g/cm³ /15/



Ammoniumperchlorat

NH₄ClO₄

Allgemeine Informationen

CAS-Nummer: 7790-98-9

Summenformel: NH₄ClO₄

Molare Masse: 117,49 g/mol

Synonyme, Abkürzungen, engl. Bezeichnung

APC /15/; Ammonperchlorat /17/; Ammonium perchloricum /17/; überchlorsaures Ammonium /17/

engl. Ammonium perchlorate

Aggregatzustand, Farbe, Geruch, Geruchsschwelle

farblose Kristalle /15/

Verwendung

als Bestandteil von Raketenfesttreibstoffen /6,15/

Produktionsstandorte

/

Sonstige industrielle Nutzung

/

Ausgangsstoffe, Produktionsverfahren

Ammoniak, Perchlorsäure /15/

Verhalten in der Umwelt

Wasserlöslichkeit

leicht löslich in Wasser /6/; 200 g/l bei 25 °C /17/

Hydrolyseeigenschaften, Hydrolyseprodukte

dissoziiert in Wasser

Verhalten im Wasser, aquatische Toxizität

WGK 1: schwach wassergefährdender Stoff /16/

Weitere Angaben

mobil, da dissoziiert

Angaben zur Toxizität

Akute tierexperimentelle Toxizität

/

Akute Humantoxizität

Reizung der Augen und Atemwege (Staub) /17/; starker Reizhusten und Atemnot (Zersetzungsprodukte) /17/

Chronische tierexperimentelle Toxizität

/

Chronische Humantoxizität

/

Kanzerogenität, Mutagenität, Teratogenität, Embryo- und Fetotoxizität

/

Biologische Wirkung (Resorption, Metabolismus, Effekte)

/

Gefahrenhinweise, Sicherheitsratschläge

R: 1-22 /16/; S: 22-27-35 /16/

Chemisch-physikalische Eigenschaften, Stoffcharakteristik

Schmelzpunkt

ohne, Zersetzung bei Erhitzen /15/

Siedepunkt

ohne, Zersetzung und Verpuffung /15/

Dampfdruck

/

Flüchtigkeit, Sättigungskonzentration

/

Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln

löslich in Alkohol /36/

Stabilität

- Zersetzung /16/; Zersetzungsprodukte: Chloroxide, Chlor /17/

- Verpuffungspunkt: 350 °C /15/

- explosiv in Mischungen mit organischen Substanzen /17/

Sonstiges

Dichte: 1,95 g/cm³ /15/; brandfördernd /17/



Ammoniumpikrat

Allgemeine Informationen

CAS-Nummer: 131-74-8

Summenformel: C₆H₆N₄O₇

Molare Masse: 246,15 g/mol

Synonyme, Abkürzungen, engl. Bezeichnung

Pikritsäure /23/; explosive "D" /15,24/; Ammoniumkarbazoat /23/; Ammoniumpikronnitrat /23/; Obeline pikrate /23/; Picrate of ammonium /23/; Pikratol /23/; 2,4,6-Trinitrophenol-Ammoniumsalz /23/; UN 0004 /23/; UN 1310 /23/; RCRA Waste number P009 /23/

engl. Ammonium picrate

Aggregatzustand, Farbe, Geruch, Geruchsschwelle

- hellgelbe, orthorhombische Kristalle /24/

- technisches Produkt: rötlich /24/

- Geschmack: bitter /24/

Verwendung

- in Sprengladungen /15/

- in militärischen Sprengstoffen für Bombenfüllungen, Deutschland WK II: Picratol /31/

Produktionsstandorte

/

Sonstige industrielle Nutzung

/

Ausgangsstoffe, Produktionsverfahren

Pikrinsäure, Ammoniak /15/

Verhalten in der Umwelt

Wasserlöslichkeit

löslich in Wasser /15/

Hydrolyseeigenschaften, Hydrolyseprodukte

keine Angaben /24/

Verhalten im Wasser, aquatische Toxizität

WGK 2: wassergefährdender Stoff /16/

Weitere Angaben

keine Angaben /24/

Angaben zur Toxizität

Akute tierexperimentelle Toxizität

/

Akute Humantoxizität

- sehr giftig: letale Dosis 5-50 mg/kg KG; schwere Vergiftungen bei Aufnahme von 1-2 g /24/

- schwerer Magen-Darm-Katarrh /24/; intravaskuläre Hämolyse /24/

- zu Blutung führende Nierenentzündung, Hepatitis /24/

- Kopfschmerzen, fortschreitende völlige körperliche und geistige Regungslosigkeit, Koma und Tod bei schweren Vergiftungen /24/; Zellnekrosen /24/

- Hautkontakt: Sensibilisierung, Dermatitis, hauptsächlich im Gesicht mit Ödemen, Papeln, Schuppungen, Verspannungen /24/

- Inhalation: Lungenreizung, Ödeme, Pneumonie /24/

Chronische tierexperimentelle Toxizität

/

Chronische Humantoxizität

- Studie an 71 Arbeitern: Dermatitis bei Luftkonzentrationen von 0,008 bis 0,195 mg/m³ /24/

- bei Arbeitern, die mit Pikritsäure oder deren Salzen hantieren, kommt es zu einer Gelbfärbung der Haut und der Haare /24/

- Anämie, Gastroenteritis, Leber- und Nierenschäden /30/

Kanzerogenität, Mutagenität, Teratogenität, Embryo- und Fetotoxizität

nicht mutagen mit S. typhimurium und Saccharomyces /24/

Biologische Wirkung (Resorption, Metabolismus, Effekte)

- log P_ow: 2,03 /24/

- Hautresorption /24/

- aromatische Nitroverbindungen: Reduktion der Nitrogruppe zu Hydroxylaminen und aromatischen Aminen über die Zwischenstufe der Nitroso-Aromaten u.a. unter Beteiligung der intestinalen Mikroflora; Oxidation der aromatischen Amine zu Hydroxylaminen; Metabolisierungsreaktionen in der Leber und an Erythrozyten (Methämoglobinbildung); Sulfatierung, Glutathion-Konjugate, Glucuronide; Metabolite können DNA-Addukte bilden; Elimination der Metabolite über Niere und Urin; karzinogen- und mutagen-suspekt /25/

Gefahrenhinweise, Sicherheitsratschläge

R: 3-23/24/25 /16/; S: 28-35-37-44 /16/

Chemisch-physikalische Eigenschaften, Stoffcharakteristik

Schmelzpunkt

265-271 °C unter Zersetzung /15/

Siedepunkt

ohne, Zersetzung /15/

Dampfdruck

/

Flüchtigkeit, Sättigungskonzentration

/

Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln

- 10 g/l in Alkohol bei 20 °C /24/; löslich in Aceton, unlöslich in Ether /15/

Stabilität

- Zersetzung: 265 °C /16/; Explosion: 423 °C /16/

- heftige Explosion bei Erschütterung, Hitze oder Feuer /24/; Explosionsgefahr, wenn Stoff trocken ist /24/

Sonstiges

Dichte: 1,72 g/cm³ /16/; starkes Oxidationsmittel /24/



Bleiazid

Pb(N₃)₂

Allgemeine Informationen

CAS-Nummer: 13424-46-9

Summenformel: PbN₆

Molare Masse: 291,2 g/mol

Synonyme, Abkürzungen, engl. Bezeichnung

Initiating explosive lead azide /23/; UN 0129 /23/

engl. Lead azide

Aggregatzustand, Farbe, Geruch, Geruchsschwelle

farblose Kristalle /15/

Verwendung

in Bleiazidzündsätzen für Sprengkapseln mit Tetryl-, TNT- bzw. Nitropenta-Aufladung /1/

Produktionsstandorte

- Produktion WK I: Troisdorf /26/

- Produktion WK II: Malchow, Reinsdorf (25 jato), Leverkusen, Troisdorf (24 jato), Geretsried /26/

- Verarbeitung WK II: Troisdorf /26/

Sonstige industrielle Nutzung

/

Ausgangsstoffe, Produktionsverfahren

Bleinitrat, Natriumazid /15/

Verhalten in der Umwelt

Wasserlöslichkeit

230 mg/l bei 18 °C /14/; in Wasser unlöslich /6/

Hydrolyseeigenschaften, Hydrolyseprodukte

wenig hygroskopisch /15/

Verhalten im Wasser, aquatische Toxizität

keine Angaben /22/

Weitere Angaben

Gefahr kumulativer Wirkungen /2/

Angaben zur Toxizität

Akute tierexperimentelle Toxizität

/

Akute Humantoxizität

- TLV: 0,15 mg(Pb)/m³ /16/; TWA: 0,15 mg(Pb)/m³ /16/; PDK: 0,01 mg/m³ /16/

- gesundheitsschädlich beim Einatmen und Verschlucken /2/

- neurologische und hämatologische Störungen /22/

- toxische Wirkungen wie Blei /22/

Chronische tierexperimentelle Toxizität

/

Chronische Humantoxizität

toxische Wirkungen wie Blei /22/

Kanzerogenität, Mutagenität, Teratogenität, Embryo- und Fetotoxizität

- keine Studien zur Mutagenität und Kanzerogenität /22/

- toxische Wirkungen wie Blei /22/

Biologische Wirkung (Resorption, Metabolismus, Effekte)

toxische Wirkungen wie Blei /22/

Gefahrenhinweise, Sicherheitsratschläge

R: 20/22-33 /16/; S: 13-20/21 /16/

Chemisch-physikalische Eigenschaften, Stoffcharakteristik

Schmelzpunkt

ca. 350 °C /16/

Siedepunkt

ohne, Verpuffung /15/

Dampfdruck

/

Flüchtigkeit, Sättigungskonzentration

/

Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln

/

Stabilität

- nicht beständig gegen Kohlendioxid der Luft /6/

- beständig gegen Wärme und Feuchtigkeit /15/

- in Wasser und bei Erhitzen auf 50 °C Zersetzung /22/

- Verpuffungspunkt >300 °C /15/; Verpuffungstemperatur: 315 °C /16/; explosiv /16/

Sonstiges

Dichte: 4,71 g/cm³ /16/



Bleinitrat

Pb(NO₃)₂

Allgemeine Informationen

CAS-Nummer: 18256-98-9

Summenformel: PbN₂O₆

Molare Masse: 331,2 g/mol

Synonyme, Abkürzungen, engl. Bezeichnung

LN /15/; Bleisalpeter /17/; salpetersaures Blei /17/; Plumbum nitricum /17/

engl. Lead nitrate

Aggregatzustand, Farbe, Geruch, Geruchsschwelle

farblose Kristalle /15/

Verwendung

in Zündgemischen als Sauerstoffträger /15/

Produktionsstandorte

/

Sonstige industrielle Nutzung

Zwischenprodukt der Bleiazid-Herstellung /1/

Ausgangsstoffe, Produktionsverfahren

/

Verhalten in der Umwelt

Wasserlöslichkeit

- leicht wasserlöslich /15/

- 390 g/l /17/ bzw. 377 g/l /18/; 345 g/l bei 20 °C /36/

Hydrolyseeigenschaften, Hydrolyseprodukte

in Wasser unter saurer Reaktion leicht löslich /6/; dissoziiert in Wasser

Verhalten im Wasser, aquatische Toxizität

WGK 2: wassergefährdender Stoff /16/

Weitere Angaben

mobil, da dissoziiert

Angaben zur Toxizität

Akute tierexperimentelle Toxizität

/

Akute Humantoxizität

- kein MAK /16/; TLV: 0,15 mg(Pb)/m³ /16/; PDK: 0,01 mg/m³ /16/

- giftig /6/

- Magenschäden, Darmschäden, Nierenschäden, Leberschäden /17/

- Übelkeit, Erbrechen, Koliken, Blutdruckabfall, Gliederschmerzen, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Bewußtlosigkeit /17/

- toxische Wirkungen wie Blei und Nitrat /17/

Chronische tierexperimentelle Toxizität

/

Chronische Humantoxizität

toxische Wirkungen wie Blei und Nitrat /17/

Kanzerogenität, Mutagenität, Teratogenität, Embryo- und Fetotoxizität

toxische Wirkungen wie Blei und Nitrat /17/

Biologische Wirkung (Resorption, Metabolismus, Effekte)

- Vergiftungswirkungen treten mit Tagen bis Wochen Verzögerung ein /17/

- toxische Wirkungen wie Blei und Nitrat /17/

Gefahrenhinweise, Sicherheitsratschläge

R: 20/22-33 /16/; S: 13-20/21 /16/

Chemisch-physikalische Eigenschaften, Stoffcharakteristik

Schmelzpunkt

/

Siedepunkt

ohne, Zersetzung /16/

Dampfdruck

/

Flüchtigkeit, Sättigungskonzentration

/

Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln

87 g/l in Ethanol, 400 mg/l in Methanol, leicht löslich in flüssigem Ammoniak /36/

Stabilität

- Zersetzung ab 200 °C /15/; Zersetzung: 470 °C /16,36/

- bei Zersetzung Bildung nitroser Gase /17/

- Explosion bei Kontakt mit oxidierbaren Substanzen /17/

Sonstiges

Dichte: 4,535 g/cm³ /16/



Bleitrinitroresorcinat

Allgemeine Informationen

CAS-Nummer: 63918-97-8

Summenformel: C₆HN₃O₈Pb

Molare Masse: 450,3 g/mol

Synonyme, Abkürzungen, engl. Bezeichnung

Blei-2,4,6-trinitroresorcinat /14/; Tricinat /14/; Trizinat /14/; Bleitrizinat /14/; Bleistyphnat /14/; Styphnat /14/; Styphnate of lead /24/

engl. Lead styphnate

Aggregatzustand, Farbe, Geruch, Geruchsschwelle

orangegelbe bis dunkelbraune Kristalle /15/

Verwendung

- in Bleitrinitroresorcinat-Zündsätzen /1/

- Booster in Bleiazidsprengkapseln /6/

- in elektrischen Zündmitteln /9/

Produktionsstandorte

Produktion WK II: Troisdorf (1936: 25 t), Geretsried, Stadeln, Sömmerda (1938: 400 kg), Siebenlehn (1936: 70 kg), Empelde (1936: 1.700 kg), Durlach (1936: 500 kg), Fürth (1936: 30 t), Malchow /26/

Sonstige industrielle Nutzung

/

Ausgangsstoffe, Produktionsverfahren

Bleinitrat, Resorcin /1/; Trinitroresorcin, Magnesiumoxid, Bleinitrat /14/

Verhalten in der Umwelt

Wasserlöslichkeit

700 mg/l bei 17 °C /22/; 400 mg/l bei 15 °C /14/

Hydrolyseeigenschaften, Hydrolyseprodukte

gering hygroskopisch /15/

Verhalten im Wasser, aquatische Toxizität

keine Angaben /22/

Weitere Angaben

Gefahr kumulativer Wirkungen /2/

Angaben zur Toxizität

Akute tierexperimentelle Toxizität

/

Akute Humantoxizität

- kein MAK /16/; kein PDK /16/; TLV: 0,15 mg/m³ /16/

- gesundheitsschädlich beim Einatmen und Verschlucken /2/

Chronische tierexperimentelle Toxizität

keine Angaben /22/

Chronische Humantoxizität

keine Angaben /22/

Kanzerogenität, Mutagenität, Teratogenität, Embryo- und Fetotoxizität

keine Studien zur Mutagenität und Kanzerogenität /22/

Biologische Wirkung (Resorption, Metabolismus, Effekte)

keine Angaben /22/

Gefahrenhinweise, Sicherheitsratschläge

R: 20/22-33 /16/; S: 13-20/21 /16/

Chemisch-physikalische Eigenschaften, Stoffcharakteristik

Schmelzpunkt

ohne, Verpuffung /15/

Siedepunkt

ohne, Verpuffung /15/

Dampfdruck

/

Flüchtigkeit, Sättigungskonzentration

/

Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln

- wenig löslich in Aceton und Ethanol /15/

- unlöslich in Ether, Chloroform, Benzol, Toluol /15/

Stabilität

extrem zündempfindlich /15/; Verpuffungspunkt >270 °C /15/

Sonstiges

- Dichte: 3,02 g/cm³ /16/

- leichte elektrostatische Aufladung /15/



Diazodinitrophenol

Allgemeine Informationen

CAS-Nummer: /

Summenformel: C₆H₂N₄O₅

Molare Masse: 210,11 g/mol

Synonyme, Abkürzungen, engl. Bezeichnung

Dinol /14/; DDNP /14/; Diazol /15/

engl. Diazodinitrophenol

Aggregatzustand, Farbe, Geruch, Geruchsschwelle

gelbliches bis rotgelbes amorphes Pulver /15/

Verwendung

amerikanischer Initialsprengstoff /6,14/

Produktionsstandorte

/

Sonstige industrielle Nutzung

/

Ausgangsstoffe, Produktionsverfahren

Natriumpicramat, Natriumnitrit, Salzsäure /14/

Verhalten in der Umwelt

Wasserlöslichkeit

wenig wasserlöslich /15/

Hydrolyseeigenschaften, Hydrolyseprodukte

/

Verhalten im Wasser, aquatische Toxizität

/

Weitere Angaben

im Sonnenlicht schnelle Photolyse /15/

Angaben zur Toxizität

Akute tierexperimentelle Toxizität

/

Akute Humantoxizität

/

Chronische tierexperimentelle Toxizität

/

Chronische Humantoxizität

/

Kanzerogenität, Mutagenität, Teratogenität, Embryo- und Fetotoxizität

/

Biologische Wirkung (Resorption, Metabolismus, Effekte)

aromatische Nitroverbindungen: Reduktion der Nitrogruppe zu Hydroxylaminen und aro­matischen Aminen über die Zwischenstufe der Nitroso-Aromaten u.a. unter Beteiligung der intestinalen Mikroflora; Oxidation der aromatischen Amine zu Hydroxylaminen; Metaboli­sierungsreaktionen in der Leber und an Erythrozyten (Methämoglobinbildung); Sulfatierung, Glutathion-Konjugate, Glucuronide; Meta­bolite können DNA-Addukte bilden; Elimination der Metabolite über Niere und Urin; karzinogen- und mutagen-suspekt /25/

Gefahrenhinweise, Sicherheitsratschläge

kein R, kein S /16/

Chemisch-physikalische Eigenschaften, Stoffcharakteristik

Schmelzpunkt

157 °C /16/

Siedepunkt

ohne, Verpuffung /15/

Dampfdruck

/

Flüchtigkeit, Sättigungskonzentration

/

Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln

- löslich in Aceton, Nitroglycerin, Nitrobenzol, Anilin, Pyridin, Essigsäure /15/

- etwas löslich in Methanol, Ethanol /15/

Stabilität

Explosion: 180 °C /16/; Verpuffung 180-200 °C /15/

Sonstiges

Dichte: 1,63 g/cm³ /16/



Diethylenglycoldinitrat

Allgemeine Informationen

CAS-Nummer: 693-21-0

Summenformel: C₄H₈N₂O₇

Molare Masse: 196,12 g/mol

Synonyme, Abkürzungen, engl. Bezeichnung

DEGN /14/; DGDN /14/; DNDG /14/; DEGDN /28/; Diglycoldinitrat /14/; Dinitrodigly­col /14/; Nitrodiglycol /6/; Bis(hydroxyethyl)-etherdinitrat /6/; Didi /6/; Dgl /10/; Digld /10/; Digl /12/; Diglykol /12/

engl. Diethylene glycol dinitrate, Dinitrodiethyleneglycol

Aggregatzustand, Farbe, Geruch, Geruchsschwelle

- bei Raumtemperatur farblose, geruchlose Flüssigkeit /15,30/

- Geruchsschwelle: etwa 650 mg/l /30/

- Geschmacksschwelle: 650 mg/l /30/

Verwendung

- als Weichmacher für NC /14/

- als Komponente von Sprengstoffen und Raketentreibstoffen /14/

- in: Röhrenpulver, Ringpulver, Blättchenpulver, Plattenpulver /6/; sonstigen Pulvern /14/

- WK II in Mischungen mit Nitrocellulose /6/

- mit Centralit und Kaliumsulfat in deutschen Geschützpulvern /6/

- Grundbestandteil zweibasiger Pulver /15/

- in Einheitspulver (Deutschland ab 1944) /33/

- in Artillerie-Schießpulvern (kalte Pulver) /31/

- in Krumbach-Nitrat-Pulvern /33/

- in brisanten Sprengstoffen, Deutschland WK II: Nipolit /33/

Produktionsstandorte

- Produktion WK II: Geesthacht (760 moto), Kraiburg, Liebenau (2.400 moto) /26/

- Verarbeitung WK II: Geesthacht, Liebenau /26/

Sonstige industrielle Nutzung

/

Ausgangsstoffe, Produktionsverfahren

Diglycol, Nitriersäure /14/

Verhalten in der Umwelt

Wasserlöslichkeit

um ein Drittel größer als von Nitroglycerin /13/; 4 g/l bei 25 °C /14/

Hydrolyseeigenschaften, Hydrolyseprodukte

langsame Hydrolyse /14/; wenig hygroskopisch /15/

Verhalten im Wasser, aquatische Toxizität

- Fische (L. macrochirus) LC₅₀ 258 mg/l /28/

- BCF, Fisch: 1,84 /30/

Weitere Angaben

- langsame Photolyse, Photolysehalbwertszeiten (temperaturabhängig): 15-59 Tage /28/

- Photolyseprodukte: 2-Hydroxyethylnitratoacetat, Nitrat, Hydroxyessigsäure, Ameisensäure /28/

- aerobe und anaerobe mikrobielle Metabolisierung /28/

- Halbwertszeit der mikrobiellen Metabolisierung im Wasser: 740 Tage /28/

- mikrobielle Metabolite: Diethylenglycolmononitrat, Diethylenglycol /28/

- Henry-Konstante: 3,83 x 10^-7 atm x m³/mol (25 °C) /30/

Angaben zur Toxizität

Akute tierexperimentelle Toxizität

- Ratte oral LD₅₀ 777 mg/kg /30/
Ratte oral LD₁₀₀ 700-1.000 mg/kg, LD₅₀ 777 mg/kg /28/

- Maus und Meerschweinchen oral LD₅₀ 1.250 mg/kg /30/

- Maus oral LD₁₀₀ 1.300-1.400 mg/kg /28/

Akute Humantoxizität

- MAK: II B /16/; kein TLV /16/; kein PDK /16/

- sehr giftig beim Einatmen, Verschlucken und bei Berührung mit der Haut /2/

- Kopfschmerzen, Arteriosklerose /22/; Dämpfe: Kopfschmerzen /15/

- Giftigkeit etwa wie Nitroglycerin /14/

- Kopfschmerzen, Blutdruckerniedrigung, Pulsschlagveränderungen, Übelkeit, EKG-Verän­derungen /30/

Chronische tierexperimentelle Toxizität

/

Chronische Humantoxizität

- Kopfschmerzen, Angina pectoris, Kollaps- und Schwächezustände, Ohnmachtsgefühl, schnelle Ermüdung, unruhiger Schlaf, Alkoholintoleranz, ZNS-Schäden, geringe Methämoglobinbildung /30/

- Reizwirkung und Allergien: keine Angaben /30/

- plötzlicher Herztod /30/

Kanzerogenität, Mutagenität, Teratogenität, Embryo- und Fetotoxizität

- mutagen mit Maus-Lymphzellen /22/; nicht mutagen im Ames-Test /30/

- keine Angaben zu Gentoxizität, Kanzerogenität, Reproduktionstoxizität, Immuntoxizität /30/

- Metabolit Diethylenglycol ist karzinogen im Tierversuch (Blasentumore) /30/

Biologische Wirkung (Resorption, Metabolismus, Effekte)

- log P_ow: 0,98 (berechnet), 1 bzw. 1,11 (berechnet) /30/

- K_oc: 107 µg/g (berechnet) /30/

- K_ow: 10 bzw. 13 (berechnet) /28/

- Fettlöslichkeit: keine Angaben /30/

- Gefahr kumulativer Wirkungen /2/

- schnelle Resorption über Haut, Lunge, Magen-Darm-Trakt /22/

- schnelle Verteilung im Körper, keine Akkumulation /30/

- wahrscheinlich Überschreiten der Blut-/Hirnschranke /30/

- Elimination hauptsächlich über Urin /30/

- Metabolisierung: stufenweise Abbau der Nitrogruppen zu Diethylenglycol /30/; Freisetzung von Stickstoffmonoxid-Radikalen /30/

Gefahrenhinweise, Sicherheitsratschläge

R: 2-26/27/28-33 /16/; S: 33-35-36/37-45 /16/

Chemisch-physikalische Eigenschaften, Stoffcharakteristik

Schmelzpunkt

2 °C (stabile Modifikation) bzw. -10,9 °C (labile Modifikation) /22/

Siedepunkt

139 °C bei 7 mm Hg /16/

Dampfdruck

0,005 mbar (20 °C) und 9 mbar (50 °C) /16/; 0,00593 Torr (25 °C) /30/; 0,789 Pa /30/

Flüchtigkeit, Sättigungskonzentration

- flüchtig /14/; doppelt so flüchtig wie Nitroglycerin /13/

- Sättigungskonzentration (20 °C): 0,04 g/m³ /16/

Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln

mischbar mit Nitroglycerin, Nitroglycol, Ether, Aceton, Methanol, Chloroform, Benzol /15/; schwer löslich in Ethanol, Tetrachlorkohlenstoff /15/

Stabilität

Zersetzungstemperatur: 160 °C /22/; Verpuffungspunkt: 190 °C /15/; schlagempfindlich /15/

Sonstiges

Dichte: 1,385 g/cm³ /16/; 1,39 g/cm³ /30/



Di-n-butylphthalat

Allgemeine Informationen

CAS-Nummer: 84-74-2

Summenformel: C₁₆H₂₂O₄

Molare Masse: 278,35 g/mol

Synonyme, Abkürzungen, engl. Bezeichnung

Phthalsäuredibutylester /17/; 1,2-Benzoldicarbonsäure-dibutylester /17/; Dibutylester /23/; Di-n-butylester /23/; DBP /17,23/; o-Benzenedicarboxylic acid /23/; Benzene-o-dicarb­oxylic acid /23/; Dibutyl-1,2-benzenedicarboxylate /23/; Celluflex DBP /23/; Elaol /23/; Hexaplas M/B /23/; Palatinol C /23/; Polycizer DBP /23/; PX 104 /23/; RCRA Waste number U069 /23/; Staflex DBP /23/; Witciser 300 /23/

engl. n-Butylphthalate

Aggregatzustand, Farbe, Geruch, Geruchsschwelle

Flüssigkeit /17/; zähe Flüssigkeit /36/

Verwendung

als Pulverstabilisator /33/

Produktionsstandorte

Verarbeitung WK II: Geesthacht, Oderberg, Troisdorf, Ludwigshafen, Rottweil /26/

Sonstige industrielle Nutzung

als Weichmacher /18/

Ausgangsstoffe, Produktionsverfahren

Phthalsäure, n-Butanol /18/

Verhalten in der Umwelt

Wasserlöslichkeit

0,4 g/l bei 20 °C /27,36/; unlöslich in Wasser /15/

Hydrolyseeigenschaften, Hydrolyseprodukte

- keine Hydrolyse /23/

- nicht hygroskopisch /23/

Verhalten im Wasser, aquatische Toxizität

WGK 2: wassergefährdender Stoff /27/

Weitere Angaben

stark pflanzentoxisch /24/

Angaben zur Toxizität

Akute tierexperimentelle Toxizität

- Ratte oral LD₅₀ 8 mg/kg /23/
Ratte inhalativ LC₅₀ 4.250 mg/m³ /23/
Ratte in den Bauchraum LD₅₀ 3.050 mg/kg /23/
Ratte intramuskulär LD₅₀ >8 mg/kg /23/

- Maus oral LD₅₀ 5.290 mg/kg /23/
Maus inhalativ LC₅₀ 25 mg/m³ in 2 Stunden /23/
Maus in den Bauchraum LD₅₀ 3.570 mg/kg /23/
Maus dermal LD₅₀ 20.800 mg/kg /23/
Maus intravenös LD₅₀ 720 mg/kg /23/

- Kaninchen dermal LD₅₀ >20 mg/kg /23/

- Meerschweinchen oral LD₅₀ 10 mg/kg: Gewichtsverlust /23/

Akute Humantoxizität

- kein MAK /16/; TWA: 5 mg/m³ /23/; kein PDK /16/

- Augen-, Atemwegs- und Hautreizung /17/

- große Mengen: ZNS-Lähmung, Nierenschäden /17/

- Brennen von Augen, Schleimhäuten und Haut /17/; Husten, Atembeschwerden /17/

- mit Verzögerung Übelkeit, Schwindel, Leibschmerzen, Kopfschmerzen, Lichtempfindlich­keit, Hornhaut- und Bindehautentzündung, Schläfrigkeit, Koma /17/

Chronische tierexperimentelle Toxizität

keine Angaben /23/

Chronische Humantoxizität

keine Angaben /23/

Kanzerogenität, Mutagenität, Teratogenität, Embryo- und Fetotoxizität

mikrobielle Mutation ohne S9 S. typhimurium 100 µg/Platte /23/

Biologische Wirkung (Resorption, Metabolismus, Effekte)

keine Angaben /23/

Gefahrenhinweise, Sicherheitsratschläge

kein R, kein S /16/

Chemisch-physikalische Eigenschaften, Stoffcharakteristik

Schmelzpunkt

-35 °C /17/

Siedepunkt

205-210 °C /15/; 340 °C /17/

Dampfdruck

0,013 mbar (20 °C) /17/

Flüchtigkeit, Sättigungskonzentration

/

Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln

- in organischen Lösungsmitteln gut löslich /15/

- unbegrenzt löslich in Benzol, Ethanol, Diethylether und Aceton /36/

Stabilität

Flammpunkt: 157 °C /17/ bzw. 170 °C /15/

Zündtemperatur: 370 °C /27/; 399 °C /17/

Sonstiges

Dichte: 1,0484 g/cm³ /17/



2,4-Dinitroanilin

Allgemeine Informationen

CAS-Nummer: 97-02-9

Summenformel: C₆H₅N₃O₄

Molare Masse: 183,14 g/mol

Synonyme, Abkürzungen, engl. Bezeichnung

Dinitroaminobenzol /14/; Dinitrophenylamin /14/; Dinitranilin /17/; 2,4-Dinitro­amino­benzol /23/; 1-Amino-2,4-dinitrobenzol /23/; DNA /23/; 1-Amino-2,4-dinitrobenzene /24/; 2,4-Dinitrophenylamine /24/; NCI-C60753 /23/

engl. 2,4-Dinitraniline, 2,4-Dinitrobenzenamine

Aggregatzustand, Farbe, Geruch, Geruchsschwelle

gelbe Nadeln /24,36/; grün-gelbliche Platten /24/

Verwendung

Ausgangsprodukt für 2,4,6-Trinitroanilin /14/

Produktionsstandorte

/

Sonstige industrielle Nutzung

/

Ausgangsstoffe, Produktionsverfahren

Ammoniak, Dinitrochlorbenzol /14/

Verhalten in der Umwelt

Wasserlöslichkeit

- 1 g/l /17/

- in heißem Wasser wenig löslich /6/; praktisch unlöslich in kaltem Wasser, wenig löslich in kochendem Wasser /24,36/

Hydrolyseeigenschaften, Hydrolyseprodukte

- keine Hydrolyse /23/

- nicht hygroskopisch /23/

Verhalten im Wasser, aquatische Toxizität

WGK 2: wassergefährdender Stoff /27/

Weitere Angaben

keine Angaben /23/

Angaben zur Toxizität

Akute tierexperimentelle Toxizität

- Ratte oral LD₅₀ 285 mg/kg /23/

- Maus oral LD₅₀ 370 mg/kg /23/

- Meerschweinchen oral LD₅₀ 1.050 mg/kg /23/

Akute Humantoxizität

- kein MAK /16/; kein TLV /16/; PDK: 0,3 mg/m³ /16/

- giftig /6/

- Hämolyse, Nieren- und Leberschädigungen /17/; Methämoglobinbildung, Cyanose /17/

- Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Schwächeanfälle, Schwindel, Bewußtlosigkeit, Krämpfe, Herzrhythmusstörungen /17/

- Reizung von Haut und Schleimhäuten /24/; gefährlich, wenn heiße Dämpfe inhaliert werden /24/

Chronische tierexperimentelle Toxizität

/

Chronische Humantoxizität

Methämoglobinbildung, Cyanose /17/

Kanzerogenität, Mutagenität, Teratogenität, Embryo- und Fetotoxizität

- im Tierversuch (Ratte, Maus): Krebs (Leber, Niere), DNA-Veränderungen /24/; embryotoxisch /24/

- mutagen mit S. typhimurium ohne S9 10 µg/Platte /23/; mutagen mit S. typhimurium 2 µg/Platte /23/

Biologische Wirkung (Resorption, Metabolismus, Effekte)

- Hautresorption /17/; Resorption über Lunge und Magen-Darm-Trakt /23/

- Methämoglobinbildung, Cyanose /17/

- aromatische Nitroverbindungen: Reduktion der Nitrogruppe zu Hydroxylaminen und aromatischen Aminen über die Zwischenstufe der Nitroso-Aromaten u.a. unter Beteiligung der intestinalen Mikroflora; Oxidation der aromatischen Amine zu Hydroxylaminen; Metabolisierungsreaktionen in der Leber und an Erythrozyten (Methämoglobinbildung); Sulfatierung, Glutathion-Konjugate, Glucuronide; Metabolite können DNA-Addukte bilden; Elimination der Metabolite über Niere und Urin; karzinogen- und mutagen-suspekt /25/

Gefahrenhinweise, Sicherheitsratschläge

R: 26/27/28-33 /16/; S: 28-36/37-45 /16/

Chemisch-physikalische Eigenschaften, Stoffcharakteristik

Schmelzpunkt

186 °C /36/; 187 °C /16/; 187,5-188 °C /24/

Siedepunkt

/

Dampfdruck

13 mbar (20 °C) 16/

Flüchtigkeit, Sättigungskonzentration

flüchtig /16/; Sättigungskonzentration (20 °C): 98 g/m³ /16/

Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln

- 58 g/l in 88 %igem Alkohol bei 18 °C /24/; 7,5 g/l in Ethanol bei 21 °C /36/

- Löslichkeit in anorganischen Lösungsmitteln: löslich in heißer Salzsäure /24/

Stabilität

- bildet mit Luft bei Zersetzung explosive Gemische /16/

- Flammpunkt: 224 °C /16/; brennbar /17/

Sonstiges

Dichte: 1,615 g/cm³ /16/



1,2-Dinitrobenzol

Allgemeine Informationen

CAS-Nummer: 528-29-0

Summenformel: C₆H₄N₂O₄

Molare Masse: 168,11 g/mol

Synonyme, Abkürzungen, engl. Bezeichnung

ortho-Dinitrobenzol /14/; o-Dinitrobenzol /14/; o-DNB /14/; 1,2-DNB /14/

engl. 1,2-Dinitrobenzene

Aggregatzustand, Farbe, Geruch, Geruchsschwelle

Blättchen /14/; Nadeln bzw. Tafeln /36/

Verwendung

Begleitsubstanz von 1,3-Dinitrobenzol /14/

Produktionsstandorte

/

Sonstige industrielle Nutzung

Nebenprodukt der 1,3-Dinitrobenzol-Herstellung /14/

Ausgangsstoffe, Produktionsverfahren

Nitrobenzol, Nitriersäure /14/

Verhalten in der Umwelt

Wasserlöslichkeit

- 3,8 g/l bei 100 °C /36/; 100 mg/l in kaltem Wasser /36/

- unlöslich in Wasser /14/

Hydrolyseeigenschaften, Hydrolyseprodukte

- keine Hydrolyse /24/

- nicht hygroskopisch /24/

Verhalten im Wasser, aquatische Toxizität

WGK 3: stark wassergefährdender Stoff /27/

Weitere Angaben

Reduktion unter aeroben Bedingungen zu o-Nitranilin /24/

Angaben zur Toxizität

Akute tierexperimentelle Toxizität

/

Akute Humantoxizität

- MAK: III B /16/; TWA: 0,15 ppm und 1 mg/m³ /16/; kein PDK /16/

- giftig /17/

- Leberschäden /17/; Übelkeit; Erbrechen /17/; Methämoglobinbildung, Cyanose /17/; Atemnot /17/; Benommenheit /17/; Kreislaufkollaps; Bewußtlosigkeit /17/; Krämpfe /17/

- Unwohlsein, Appetitlosigkeit, Magen-Darm-Störungen, Herzklopfen, Schwindel, Schlafstörungen /29/

Chronische tierexperimentelle Toxizität

/

Chronische Humantoxizität

Methämoglobinbildung, Cyanose /17/

Kanzerogenität, Mutagenität, Teratogenität, Embryo- und Fetotoxizität

/

Biologische Wirkung (Resorption, Metabolismus, Effekte)

- Ratte: Glutathion-Konjugate /24/

- Hautresorption /16/

- Methämoglobinbildung, Cyanose /17/

- aromatische Nitroverbindungen: Reduktion der Nitrogruppe zu Hydroxylaminen und aro­matischen Aminen über die Zwischenstufe der Nitroso-Aromaten u.a. unter Beteiligung der intestinalen Mikroflora; Oxidation der aromatischen Amine zu Hydroxylaminen; Metabolisierungsreaktionen in der Leber und an Erythrozyten (Methämoglobinbildung); Sulfatierung, Glutathion-Konjugate, Glucuronide; Metabolite können DNA-Addukte bilden; Elimination der Metabolite über Niere und Urin; karzinogen- und mutagen-suspekt /25/

Gefahrenhinweise, Sicherheitsratschläge

R: 26/27/28-33 /16/; R: 26/27/28-33-40 /27/; S: 28-36/37-45 /16/

Chemisch-physikalische Eigenschaften, Stoffcharakteristik

Schmelzpunkt

116 °C /36/; 118,5 °C /16/

Siedepunkt

302 °C /27/; 318 °C /16/; 319 °C /36/

Dampfdruck

1 mbar (50 °C) /16/

Flüchtigkeit, Sättigungskonzentration

wasserdampfflüchtig /36/

Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln

- 400 g/l in Chloroform bei 17 °C /36/; 330 g/l in Ethanol bei 60 °C; 70 g/l in Methanol bei 50 °C /36/; 57 g/l in Benzol bei 18 °C /36/

- löslich in Methanol, Ethanol, Benzol, Toluol /14/

Stabilität

- empfindlich gegen Stoß, Reibung, Hitze /17/; bei Zersetzung Bildung von Stickoxiden /17/

- Flammpunkt: 150 °C /16/; brennbar /17/; explosiv /17/

Sonstiges

- Dichte: 1,565 g/cm³ /16/

- flüssiges Dinitrobenzol greift Plastik, Gummi und Überzüge an (gilt für alle Isomere) /24/



1,3-Dinitrobenzol

Allgemeine Informationen

CAS-Nummer: 99-65-0

Summenformel: C₆H₄N₂O₄

Molare Masse: 168,11 g/mol

Synonyme, Abkürzungen, engl. Bezeichnung

Roh- und Rein-Dibe /8/; Di Fp /14/; meta-Dinitrobenzol /14/; m-Dinitrobenzol /14/; m-DNB /14/; DNB /14/; 1,3-DNB /14/; m-Dinitrobenzene /24/; meta-Dinitrobenzene /24/; 2,4-Dinitrobenzene /24/; Binitrobenzene /24/

engl. 1,3-Dinitrobenzene

Aggregatzustand, Farbe, Geruch, Geruchsschwelle

hellgelbe Kristallnadeln bzw. rhombische Blättchen /15/; Tafeln /36/

Verwendung

- in militärischen Sprengstoffen, Deutschland ab 1870: Hellhoffite /33/

- als Ersatz für TNT in Explosivstoffen /6/

- als Ersatzsprengstoff für TNT, Deutschland WK I /14/

- in Perchlorat-Minensprengstoffen, Deutschland WK I /33/

- in Ersatzsprengstoffen, Deutschland WK II /33/

- in Gesteinssprengstoffen: Gesteins-Westfalit, Glückauf, Sekurite /33/

- in Wettersprengstoffen: Roburit /33/

- in Füllungen, WK II; Füllung: 52 (Amatol 39), 52D (Amatol 39 S), 52E (Amatol 39 E), 66 (Amatol 44), 151 (Amatol 39 L/13), 152 (Amatol 39 L), 152A (Amatol 39 L/A), 153 (Amatol 39 A1/1), 154 (Amatol 39 N/A), 154B (Amatol 39 N/B), 155 (Amatol 39 N), 155B, 156 (Amatol 39 N 5), 156/143, 156/143B /32,33/

- Füllungen wurden eingesetzt für: 50 kg-Bomben, Ersatzsprengstoffe /32,33/

Produktionsstandorte

- Verarbeitung WK I: Hallschlag, Saarwellingen, Sythen /26/

- Produktion WK II: Griesheim (600 moto), Güsen, Geesthacht-Krümmel, Hoechst (650 moto), Leverkusen (1.000 moto), Mainkur b. Frankfurt (400 moto), Wolfen (650 moto) /26/

- Verarbeitung WK II: Herzberg, Allendorf, Geesthacht-Krümmel /26/

Sonstige industrielle Nutzung

zur Herstellung von m-Nitroanilin, m-Phenylendiamin, Schwefelfarben /14/

Ausgangsstoffe, Produktionsverfahren

Nitrobenzol, Nitriersäure /14/

Verhalten in der Umwelt

Wasserlöslichkeit

- 1,9 g/l bei 100 °C /36/; 500 mg/l in kaltem Wasser /24/; 533 mg/l bei 25 °C, 300 mg/l in kaltem Wasser /29/; 20,9 g/l bei 20 °C /14/; 70 mg/l bei 13 °C /36/

- in Wasser auch in der Hitze wenig löslich /6/; unlöslich in Wasser /27/

Hydrolyseeigenschaften, Hydrolyseprodukte

- keine Hydrolyse /24/

- nicht hygroskopisch /24/

Verhalten im Wasser, aquatische Toxizität

- WGK 2: wassergefährdender Stoff /16/; WGK 3: stark wassergefährdender Stoff /27/

- Fische (Pimephales promelas) LC₅₀ 5-15 mg/l /29/

- BCF, Forelle: 0,93 /24/; BCF, Forelle, Muskel: 8,5 /29/; BCF, berechnet: 43,7 und 7,98 /29/

Weitere Angaben

- Reduktion unter aeroben Bedingungen zu m-Nitroanilin /24/

- in Abwässern aerober (40 %) und anerober mikrobieller Abbau (85 %) in 28 Tagen /29/

- mikrobielle Mineralisierung mit Ringspaltung unter anaeroben Bedingungen /29/

- in der Umwelt mobil /24/; Adsorption an Tonböden /24/; Übergang ins Grundwasser /24/

- direkte Photolyse /29/; Photolysehalbwertszeit in der Luft: 14 Stunden /24/

- Henry-Konstante: 8,1 x 10^-2 Pa x m³/mol /29/

Angaben zur Toxizität

Akute tierexperimentelle Toxizität

- Ratte oral LD₅₀ 83 mg/kg: Ataxie, Schwäche, Dyspnoe, schneller Herzschlag, Cyanose, Koma /23,29/
Ratte in den Bauchraum LD₅₀ 28 mg/kg /23/
Ratte, akut: Methämoglobinbildung /29/

- Vogel oral LD₅₀ 42 mg/kg /23/

- Hund intravenös LD₅₀ 10 mg/kg /23/
Hund, subakut: Methämoglobinbildung, Anämie, ZNS-Schäden, Leber- und Milzschäden, Krampfanfälle, Tod /29/

Akute Humantoxizität

- MAK: III B /16/; TWA: 0,15 ppm und 1 mg/m³ /16/; kein PDK /16/

- sehr toxisch /6/

- Mensch oral LDL₀ 28 mg/kg /27/

- Anämie, Cyanose, Leberschäden, Methämoglobinbildung /14/

- Mensch, akut, leichte Vergiftung: Cyanose, Unwohlsein, Appetitlosigkeit, Magen-Darm-Störungen, Herzklopfen, Schwindel, Schlafstörungen /29/

- Mensch, akut, schwere Vergiftung: Atemnot, beschleunigter Puls, Kopf-, Glieder- und Brustschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Appetitlosigkeit, Anämie, Erythrozytenschädigung, kaffeebrauner Urin, Verfärbung von Haaren und Nägeln, Gehörminderung, ZNS-Beeinflus­sung, Krämpfe /29/

- Verstärkung der Giftwirkung durch Alkohol /29/

- ca. 20mal toxischer als TNT (Methämoglobinbildung) /29/

Chronische tierexperimentelle Toxizität

Hund, chronisch: Methämoglobinbildung, ZNS-Schäden, Leber- und Milzschäden /29/

Chronische Humantoxizität

- industrielle Vergiftungen: Degeneration von Hämoglobin, von Todesfällen wird be­richtet /14/; Leberschäden, Methämoglobinbildung, Cyanose /14/

- z.T. innerhalb von wenigen Wochen 50 % der DNB-Arbeiter erkrankt /14/

- Mensch, chronisch: Cyanose, Ikterus, Sehschäden, Schwäche, Schwindel, Kopf- und Glie­derschmerzen, dunkler Urin, Leberschäden, ZNS-Beeinflussung, Erregung, Koma, Tod /29/

Kanzerogenität, Mutagenität, Teratogenität, Embryo- und Fetotoxizität

- mikrobielle Mutation ohne S9 S. typhimurium 3,3 µg/Platte /23/

- Ratte: Reproduktions- und Embryotoxizität nachgewiesen /29/

- keine Angaben zur Immuntoxizität und Kanzerogenität /29/

Biologische Wirkung (Resorption, Metabolismus, Effekte)

- Ratte: Glutathion-Konjugate /24/

- als Metabolit 1-Nitro-3-hydroxylaminbenzol nachgewiesen /14/

- Kaninchen, Metabolite im Urin: 1,3-Dinitrophenol, m-Nitroanilin, m-Phenylendiamin, 2-Amino-4-nitrophenol, 4-Amino-2-nitrophenol und 2,4-Diaminophenol /23/

- Elimination hauptsächlich über Urin /29/

- log P_ow: 1,49 /24/; 1,63 (berechnet) /29/

- K_ow: 24,5 (geschätzt) /29/

- Hautresorption /27/; inhalative Aufnahme /29/

- Methämoglobinbildung, Cyanose /14/

- aromatische Nitroverbindungen: Reduktion der Nitrogruppe zu Hydroxylaminen und aromati­schen Aminen über die Zwischenstufe der Nitroso-Aromaten u.a. unter Beteiligung der intestinalen Mikroflora; Oxidation der aromatischen Amine zu Hydroxylaminen; Meta­bolisierungsreaktionen in der Leber und an Erythrozyten (Methämoglobinbildung); Sulfatierung, Glutathion-Konjugate, Glucuronide; Metabolite können DNA-Addukte bilden; Elimination der Metabolite über Niere und Urin; karzinogen- und mutagen-suspekt /25/

Gefahrenhinweise, Sicherheitsratschläge

R: 26/27/28-33 /16/; R: 26/27/28-33-40 /27/; S: 28-36/37-45 /16/

Chemisch-physikalische Eigenschaften, Stoffcharakteristik

Schmelzpunkt

89,9 °C /16/; 89-90 °C, 90 °C /29,36/

Siedepunkt

291 °C /36/; 297 °C /27/; 301,9 °C /16/; 300-303 °C /29/

Dampfdruck

4 mbar (50 °C) /16/; 0,1 mbar (90 °C) /15/

Flüchtigkeit, Sättigungskonzentration

- geringe Flüchtigkeit /24/

- sehr leicht wasserdampfflüchtig /29/; wasserdampfflüchtig /36/

Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln

- 24 g/l in Ethanol bei 20 °C /36/; 486 g/l in Chloroform bei 17,6 °C /36/

- leicht löslich in Ethanol, Benzol, Aceton /14/

- löslich in Methanol, Diethylether, Toluol /14/

Stabilität

- beständig gegen Säuren und Basen /14/

- Zersetzung: 318 °C /16/; Flammpunkt: 150 °C /16/

Sonstiges

- Dichte: 1,575 g/cm³ /16/

- flüssiges Dinitrobenzol greift Plastik, Gummi und Überzüge an (gilt für alle Isomere) /24/

- Kontakt mit starken Oxidationsmitteln kann Feuer und Explosionen verursachen /24/



1,4-Dinitrobenzol

Allgemeine Informationen

CAS-Nummer: 100-25-4

Summenformel: C₆H₄N₂O₄

Molare Masse: 168,11 g/mol

Synonyme, Abkürzungen, engl. Bezeichnung

para-Dinitrobenzol /14/; p-Dinitrobenzol /14/; 1,4-DNB /14/; p-DNB /14/; para-Dinitro­benzene /24/;
p-Dinitrobenzene /24/

engl. 1,4-Dinitrobenzene

Aggregatzustand, Farbe, Geruch, Geruchsschwelle

Nadeln /14/

Verwendung

Begleitsubstanz von 1,3-Dinitrobenzol /14/

Produktionsstandorte

/

Sonstige industrielle Nutzung

Nebenprodukt der 1,3-Dinitrobenzol-Herstellung /14/

Ausgangsstoffe, Produktionsverfahren

Nitrobenzol, Nitriersäure /14/

Verhalten in der Umwelt

Wasserlöslichkeit

- 1,8 g/l bei 100 °C /36/; 80 mg/l bei 20 °C; ca. 70 mg/l /17/

- unlöslich in Wasser /27/

Hydrolyseeigenschaften, Hydrolyseprodukte

- keine Hydrolyse /24/

- nicht hygroskopisch /24/

Verhalten im Wasser, aquatische Toxizität

WGK 3: stark wassergefährdender Stoff /27/

Weitere Angaben

Reduktion unter aeroben Bedingungen zu p-Nitranilin /24/

Angaben zur Toxizität

Akute tierexperimentelle Toxizität

/

Akute Humantoxizität

- MAK: III B /16/; TWA: 0,15 ppm und 1 mg/m³ /16/; kein PDK /16/

- Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Cyanose, Methämoglobinbildung, Benommenheit, Kreislaufkollaps, Bewußtlosigkeit, Krämpfe /17/; Leberschäden /17/

- Unwohlsein, Appetitlosigkeit, Magen-Darm-Störungen, Herzklopfen, Schwindel, Schlafstörungen /29/

Chronische tierexperimentelle Toxizität

/

Chronische Humantoxizität

Methämoglobinbildung, Cyanose /17/

Kanzerogenität, Mutagenität, Teratogenität, Embryo- und Fetotoxizität

/

Biologische Wirkung (Resorption, Metabolismus, Effekte)

- Hautresorption /16/

- Methämoglobinbildung, Cyanose /17/

- aromatische Nitroverbindungen: Reduktion der Nitrogruppe zu Hydroxylaminen und aro­matischen Aminen über die Zwischenstufe der Nitroso-Aromaten u.a. unter Beteiligung der intestinalen Mikroflora; Oxidation der aroma­tischen Amine zu Hydroxylaminen; Metabolisierungsreaktionen in der Leber und an Erythrozyten (Methämoglobinbildung); Sulfatierung, Glutathion-Konjugate, Glu­curonide; Metabolite können DNA-Addukte bilden; Elimination der Metabolite über Niere und Urin; karzinogen- und mutagen-suspekt /25/

Gefahrenhinweise, Sicherheitsratschläge

R: 26/27/28-33 /16/; R: 26/27/28-33-40 /27/; S: 28-36/37-45 /16/

Chemisch-physikalische Eigenschaften, Stoffcharakteristik

Schmelzpunkt

172 °C /36/; 174 °C /16/

Siedepunkt

298 °C /16/

Dampfdruck

39 mbar (50 °C) /16/

Flüchtigkeit, Sättigungskonzentration

wasserdampfflüchtig /36/

Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln

- 27,3 g/l in Chloroform bei 17,6 °C /36/; 3,2 g/l in Ethanol bei 20,5 °C /36/

- löslich in Benzol, Aceton, Toluol /14/

Stabilität

- bei Zersetzung Bildung von Stickoxiden /17/

- Flammpunkt: 150 °C /17/; brennbar, explosiv /17/

Sonstiges

- Dichte: 1,625 g/cm³ /16/

- flüssiges Dinitrobenzol greift Plastik, Gummi und Überzüge an (gilt für alle Isomere) /24/



2,4-Dinitro-1-chlorbenzol

Allgemeine Informationen

CAS-Nummer: 97-00-7

Summenformel: C₆H₃N₂O₄Cl

Molare Masse: 202,56 g/mol

Synonyme, Abkürzungen, engl. Bezeichnung

1-Chlor-2,4-dinitrobenzol /17/; 2,4,1-Dinitrochlorbenzol /17/; Parazol /17/; DNCB /17/; 1,3-Dinitro-4-chlorobenzene /24/; 2,4-Dinitro-1-chlorobenzene /24/; 2,4-Dinitrochloro­benzene /24/; 2,4-Dinitrophenylchloride /24/; 4-Chloro-1,3-dinitrobenzene /24/; 6-Chloro-1,3-dinitrobenzene /24/; DNCB /24/; Dinitrochlo­robenzene /24/; Dinitrochlorobenzol /24/; NCB /24/

engl. 2,4-Dinitro-1-chlorobenzene

Aggregatzustand, Farbe, Geruch, Geruchsschwelle

- klare, hellgelbe Kristalle /15/; gelbe Kristalle /24/

- fest, polymorph bei Raumtemperatur /30/

- Mandelgeruch /24/; Geruchsschwelle: nicht angegeben /30/

Verwendung

in Wettersprengstoffen: Roburit /33/

Produktionsstandorte

Produktion WK II: Döberitz (162 moto), Wolfen (105 moto), Ludwigshafen (49 moto) /26/

Sonstige industrielle Nutzung

Zwischenprodukt der Hexanitrodiphenylamin-, Pikrinsäure-, Tetryl-, Trinitrochlorbenzol-, Trinitroanilin- und Trinitrobenzol-Herstellung /1,15/

Ausgangsstoffe, Produktionsverfahren

Chlorbenzol, Nitriersäure /1/

Verhalten in der Umwelt

Wasserlöslichkeit

- 41 mg/l bei 20 °C /14/; 8 mg/l bei 15 °C, 410 mg/l bei 50 °C /30/

- unlöslich in Wasser /6,27/

Hydrolyseeigenschaften, Hydrolyseprodukte

/

Verhalten im Wasser, aquatische Toxizität

WGK 2: wassergefährdender Stoff /27/

Weitere Angaben

- Bioakkumulation: keine Angaben /30/

- Henry-Konstante: 0,2041 Pa x m³/mol (20 °C) /30/

Angaben zur Toxizität

Akute tierexperimentelle Toxizität

- Ratte oral LD₅₀ 780 mg/kg /23/
Ratte in den Bauchraum LD₅₀ 280 mg/kg /23/

- Kaninchen dermal LD₅₀ 130 mg/kg

Akute Humantoxizität

- kein MAK /30/

- Fettlöslichkeit: keine Angaben /30/

- höchstzulässige Luftkonzentration 1 µg/l /14/

- giftig /6/

- orale letale Dosis (Mensch) 5-50 mg/kg /24/

- Methämoglobinbildung, Cyanose /14/; Hautkrankheiten /14/; Anämie /14/; Schädigung des Herzens und des Magen-Darm-Traktes /14/; Leberschäden /17/; Nierenschäden /17/; Lähmung des ZNS /17/

- Husten /17/; Übelkeit; Erbrechen /17/; Kopfschmerzen /17/; Atemnot /17/; Benom­menheit /17/; Kreislauf-kollaps; Bewußtlosigkeit /17/; Krämpfe /17/

- giftig bei Inhalation und Hautresorption /24/

- starke Hautreizungen, Ödeme /24,30/; allergische Dermatitis /24/; Reizschwelle 3,5 µg/cm² Haut /30/

Chronische tierexperimentelle Toxizität

/

Chronische Humantoxizität

- sensibilisierend /24/

- synergistische Wirkung aufgrund von Glutathion-Bindung /30/

- Methämoglobinbildung, Cyanose /14/

- keine Angaben zur chronischen Toxizität /30/

Kanzerogenität, Mutagenität, Teratogenität, Embryo- und Fetotoxizität

- mikrobielle Mutation ohne S9 S. typhimurium 3 µg/Platte /23/

- DNA-Schäden Rattenleber 5 µmol/l /23/

- DNA-Schäden Maus in den Bauchraum 30 mg/kg /23/

- im Tierversuch reproduktionstoxisch und fruchtschädigend /30/

- keine Angaben zur Gentoxizität, Kanzerogenität, Reproduktionstoxizität /30/

Biologische Wirkung (Resorption, Metabolismus, Effekte)

- log P_ow: 1,90 (experimentell ermittelt); 2,20 (berechnet nach Rekker) /30/

- K_oc: 1.390 (geschätzt) /30/

- gute Hautresorption /17/; wahrscheinlich gute orale und inhalative Resorption /30/

- Methämoglobinbildung, Cyanose /17/

- Verteilung: Magen-Darm-Trakt, Lymphknoten, Milz, Blut /30/

- Akkumulation: wahrscheinlich keine /30/

- Metabolisierung: Bildung von Mercaptursäuren und Glutathion-Konjugaten /24/

- Elimination über Urin und Haut /30/

- aromatische Nitroverbindungen: Reduktion der Nitrogruppe zu Hydroxylaminen und aro­matischen Aminen über die Zwischenstufe der Nitroso-Aromaten u.a. unter Beteiligung der intestinalen Mikroflora; Oxidation der aroma­tischen Amine zu Hydroxylaminen; Metabolisierungsreaktionen in der Leber und an Erythrozyten (Methämoglobinbildung); Sulfatierung, Glutathion-Konjugate, Glucuronide; Metabolite können DNA-Addukte bilden; Elimination der Metabolite über Niere und Urin; karzinogen- und mutagen-suspekt /25/

Gefahrenhinweise, Sicherheitsratschläge

R: 23/24/25-33 /27/; S: 28.1-37-44 /27/

Chemisch-physikalische Eigenschaften, Stoffcharakteristik

Schmelzpunkt

53,4 °C /15/; 2,6-Dinitro-1-Chloebenzol: 87-88 °C /15/

Siedepunkt

315 °C /17/

Dampfdruck

1 mbar (106 °C) /17/; 0,01 Pa (20 °C), 133 Pa (160 °C) /30/

Flüchtigkeit, Sättigungskonzentration

/

Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln

- löslich in heißem Alkohol, Ether, Benzol /15/

- löslich in Schwefelkohlenstoff /24/

- etwas löslich in kaltem, leicht löslich in heißem Alkohol /24/

Stabilität

- empfindlich gegen Stoß, Reibung, Hitze /17/

- bei Zersetzung Bildung von Stickoxiden und Chlorverbindungen /17/

- Flammpunkt: 194 °C /17/

- zündfähiges Gemisch mit Luft bei 1,9 bis 22 Vol.% /17/; brennbar, explosiv /17/; Zündtemperatur: 149 °C /27/

Sonstiges

Dichte: 1,6867 g/cm³ /30/



Dinitrochlorhydrin

Allgemeine Informationen

CAS-Nummer: /

Summenformel: C₃H₅N₂O₆Cl

Molare Masse: 200,5 g/mol

Synonyme, Abkürzungen, engl. Bezeichnung

Monochlordinitrin; Chlorhydrindinitrat /15/; Glycerinchlorhydrindinitrat /15/; Monochlordinitroglycerin /22/

alpha-Dinitrochlorhydrin: 1,2-Dinitrochlorhydrin; beta-Dinitrochlorhydrin: 1,3-Dinitro­chlorhydrin /15/

engl. Dinitrochlorohydrin

Aggregatzustand, Farbe, Geruch, Geruchsschwelle

schwach gelbliche Flüssigkeit /15/

Verwendung

- mit Nitroglycerin für schwer gefrierende Dynamite /14/

- in gelatinösen Gesteinssprengstoffen und schwer gefrierbaren Dynamiten: Ammongelatine, Gelatine-Astralite, Gelatine-Wetter-Astralit, Gelatine-Donarite, Gelatine-Prosperite, Gelatine-Westfalit, Hydrin-westfalit, Nitrochlorin /33/

Produktionsstandorte

Verarbeitung ab 1875: Leverkusen (Nitroglycerin-Zusatz) /26/

Sonstige industrielle Nutzung

/

Ausgangsstoffe, Produktionsverfahren

Chlorhydrin, Nitriersäure /14/

Verhalten in der Umwelt

Wasserlöslichkeit

2,3 g/l bei 15 °C (technisches Produkt) /14/

Hydrolyseeigenschaften, Hydrolyseprodukte

nicht hygroskopisch /22/

Verhalten im Wasser, aquatische Toxizität

keine Angaben /22/

Weitere Angaben

keine Angaben /22/

Angaben zur Toxizität

Akute tierexperimentelle Toxizität

keine Angaben /22/

Akute Humantoxizität

- keine Angaben zur Toxizität /22/; kein MAK /22/

- stärkere physiologische Wirkung als Nitroglycerin /15/

Chronische tierexperimentelle Toxizität

keine Angaben /22/

Chronische Humantoxizität

keine Angaben /22/

Kanzerogenität, Mutagenität, Teratogenität, Embryo- und Fetotoxizität

keine Angaben /22/

Biologische Wirkung (Resorption, Metabolismus, Effekte)

keine Angaben /22/

Gefahrenhinweise, Sicherheitsratschläge

keine R- und S-Sätze /22/

Chemisch-physikalische Eigenschaften, Stoffcharakteristik

Schmelzpunkt

5 °C (1,2-Isomere) und 16,2 °C (1,3-Isomere) /14/

Siedepunkt

ohne, Verpuffung /15/

Dampfdruck

/

Flüchtigkeit, Sättigungskonzentration

flüchtiger als Nitroglycerin /14/

Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln

/

Stabilität

- Zerfallstemperatur: 170 °C /14/; Verpuffungstemperatur: 190-205 °C /15/

- bei Zerfall Bildung nitroser Gase /14/

Sonstiges

Dichte: 1,54 g/cm³ /22/



p-Dinitrodichlorbenzol

Allgemeine Informationen

CAS-Nummer: /

Summenformel: C₆H₂N₂O₄Cl₂

Molare Masse: 236,98 g/mol

Synonyme, Abkürzungen, engl. Bezeichnung

Parazol /14/; 2,5-Dinitro-1,3-dichlorbenzol, 1,3-Dinitro-2,5-dichlorbenzol, 2,5-Dinitro-1,3-dichlorobenzene, 1,3-Dinitro-2,5-dichlorobenzene /23/

engl. p-Dinitrodichlorobenzene

Aggregatzustand, Farbe, Geruch, Geruchsschwelle

/

Verwendung

in Munition (USA, WK I) /14/

Produktionsstandorte

/

Sonstige industrielle Nutzung

/

Ausgangsstoffe, Produktionsverfahren

Dichlorbenzol, Nitriersäure /14/

Verhalten in der Umwelt

Wasserlöslichkeit

schwer wasserlöslich /14/

Hydrolyseeigenschaften, Hydrolyseprodukte

/

Verhalten im Wasser, aquatische Toxizität

/

Weitere Angaben

/

Angaben zur Toxizität

Akute tierexperimentelle Toxizität

/

Akute Humantoxizität

Reizgas /14/

Chronische tierexperimentelle Toxizität

/

Chronische Humantoxizität

/

Kanzerogenität, Mutagenität, Teratogenität, Embryo- und Fetotoxizität

/

Biologische Wirkung (Resorption, Metabolismus, Effekte)

aromatische Nitroverbindungen: Reduktion der Nitrogruppe zu Hydroxylaminen und aro­matischen Aminen über die Zwischenstufe der Nitroso-Aromaten u.a. unter Beteiligung der intestinalen Mikroflora; Oxidation der aromatischen Amine zu Hydroxylaminen; Metabolisierungsreaktionen in der Leber und an Erythrozyten (Methämoglobinbildung); Sulfatierung, Glutathion-Konjugate, Glucuronide; Meta­bolite können DNA-Addukte bilden; Elimination der Metabolite über Niere und Urin; karzinogen- und mutagen-suspekt /25/

Gefahrenhinweise, Sicherheitsratschläge

/

Chemisch-physikalische Eigenschaften, Stoffcharakteristik

Schmelzpunkt

/

Siedepunkt

/

Dampfdruck

/

Flüchtigkeit, Sättigungskonzentration

/

Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln

/

Stabilität

/

Sonstiges

/



2,4-Dinitrodiphenylamin

Allgemeine Informationen

CAS-Nummer: 961-68-2

Summenformel: C₁₂H₉N₃0₄

Molare Masse: 259,24 g/mol

Synonyme, Abkürzungen, engl. Bezeichnung

engl. 2,4-Dinitrodiphenylamine /23/

Aggregatzustand, Farbe, Geruch, Geruchsschwelle

/

Verwendung

/

Produktionsstandorte

- Produktion WK II: Döberitz (200 moto), Wolfen (200 moto), Hoechst (100 moto), Ludwigshafen (180 moto) /26/

- Verarbeitung WK II: Piesteritz /26/

Sonstige industrielle Nutzung

- Zwischenprodukt der Hexanitrodiphenylamin-Herstellung /1/

- Zwischen-Zerfallsprodukt von Diphenylamin in Treibmitteln /14/

Ausgangsstoffe, Produktionsverfahren

Chlorbenzol, Nitriersäure, Anilin /1/

Verhalten in der Umwelt

Wasserlöslichkeit

keine Angaben /23/

Hydrolyseeigenschaften, Hydrolyseprodukte

keine Angaben /23/

Verhalten im Wasser, aquatische Toxizität

keine Angaben /23/

Weitere Angaben

keine Angaben /23/

Angaben zur Toxizität

Akute tierexperimentelle Toxizität

Maus intravenös LD₅₀ 180 mg/kg /23/

Akute Humantoxizität

keine Angaben /23/

Chronische tierexperimentelle Toxizität

keine Angaben /23/

Chronische Humantoxizität

keine Angaben /23/

Kanzerogenität, Mutagenität, Teratogenität, Embryo- und Fetotoxizität

keine Angaben /23/

Biologische Wirkung (Resorption, Metabolismus, Effekte)

aromatische Nitroverbindungen: Reduktion der Nitrogruppe zu Hydroxylaminen und aro­matischen Aminen über die Zwischenstufe der Nitroso-Aromaten u.a. unter Beteiligung der intestinalen Mikroflora; Oxidation der aroma­tischen Amine zu Hydroxylaminen; Metabolisierungsreaktionen in der Leber und an Erythrozyten (Methämoglobinbildung); Sulfatierung, Glutathion-Konjugate, Glucuronide; Metabolite können DNA-Addukte bilden; Elimination der Meta­bolite über Niere und Urin; karzinogen- und mutagen-suspekt /25/

Gefahrenhinweise, Sicherheitsratschläge

/

Chemisch-physikalische Eigenschaften, Stoffcharakteristik

Schmelzpunkt

/

Siedepunkt

/

Dampfdruck

/

Flüchtigkeit, Sättigungskonzentration

/

Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln

/

Stabilität

/

Sonstiges

/



Dinitroglycerin

Allgemeine Informationen

CAS-Nummer: /

Summenformel: C₆H₁₀N₄O₁₃

Molare Masse: 346,16 g/mol

Synonyme, Abkürzungen, engl. Bezeichnung

DNG /28/; Diglycerintetranitrat /14/; Nitrodiglycerin /14/

engl. Dinitroglycerine

Aggregatzustand, Farbe, Geruch, Geruchsschwelle

farbloses, geruchloses, dickflüssiges Öl /15/

Verwendung

- in USA und GB 1920-1945 /14/

- als Gelatinator für NC-Pulver /15/

- in Gesteinssprengstoffen: Ammon-Tremonit, Gesteins-Tremonit /33,34/

- in schwer gefrierbaren Dynamiten: Gelatine-Dahmenite /33/

Produktionsstandorte

- Produktion WK II: Bensberg /26/

- Verarbeitung WK II: Hagen /26/

Sonstige industrielle Nutzung

Nebenprodukt der Nitroglycerin-Herstellung /15/

Ausgangsstoffe, Produktionsverfahren

Diglycerin, Nitriersäure /14/; Glycerin, Salpetersäure /15/

Verhalten in der Umwelt

Wasserlöslichkeit

leichter löslich als Nitroglycerin /15/

Hydrolyseeigenschaften, Hydrolyseprodukte

- hygroskopisch /15/

- Hydrolyse, Hydrolyseprodukte: Glycidylnitrat, Nitrat, Nitrit /28/

Verhalten im Wasser, aquatische Toxizität

/

Weitere Angaben

/

Angaben zur Toxizität

Akute tierexperimentelle Toxizität

/

Akute Humantoxizität

Dämpfe: giftig, Kopfschmerzen /15/

Chronische tierexperimentelle Toxizität

/

Chronische Humantoxizität

/

Kanzerogenität, Mutagenität, Teratogenität, Embryo- und Fetotoxizität

/

Biologische Wirkung (Resorption, Metabolismus, Effekte)

Resorption über Lunge und Magen-Darm-Trakt /15/

Gefahrenhinweise, Sicherheitsratschläge

/

Chemisch-physikalische Eigenschaften, Stoffcharakteristik

Schmelzpunkt

-30 °C /15/

Siedepunkt

146-148 °C bei 15 mm Hg /15/

Dampfdruck

/

Flüchtigkeit, Sättigungskonzentration

flüchtig /15/

Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln

/

Stabilität

Verpuffungspunkt: 170 °C /15/

Sonstiges

2 Isomere /15/



1,5-Dinitronaphthalin

Allgemeine Informationen

CAS-Nummer: 605-71-0

Summenformel: C₁₀H₆N₂O₄

Molare Masse: 218,17 g/mol

Synonyme, Abkürzungen, engl. Bezeichnung

Dinal /14/; DN /14/; DNN /14/; MDN (80 % Pikrinsäure, 20 % DN, Frankreich) /14/

engl. 1,5-Dinitronaphthalene

Aggregatzustand, Farbe, Geruch, Geruchsschwelle

Feststoff /14/; graugelbes Pulver /15/

Verwendung

- als Sprengstoffkomponente in Frankreich ("Schneiderite") /15/

- in Perchlorat-Minensprengstoffen, Deutschland WK I /33/

- in Füllung 114A, Deutschland WK II, auch: Ammonal 114A /33/

- in Ersatzsprengstoffen Deutschland WK II: Ammonit S 6, KMA-Block /33/

- in Gesteinssprengstoffen: Gesteins-Albit, Gesteins-Persalite /33/

- in Bergbausprengstoffen: Perchlorite, Wetter-Perchlorite /33/

- sonstiges: Melinite /33/

Produktionsstandorte

/

Sonstige industrielle Nutzung

Zwischenprodukt der Trinitronaphthalin-Herstellung /14/

Ausgangsstoffe, Produktionsverfahren

1-Nitronaphthalin, Nitriersäure /14/

Verhalten in der Umwelt

Wasserlöslichkeit

60 mg/l bei 12 °C /36/; wasserlöslich /27/

Hydrolyseeigenschaften, Hydrolyseprodukte

/

Verhalten im Wasser, aquatische Toxizität

/

Weitere Angaben

/

Angaben zur Toxizität

Akute tierexperimentelle Toxizität

keine Angaben /22/

Akute Humantoxizität

- MAK: III B /16/; kein TLV /16/; kein PDK /16/

- Augen- und Hautreizung (Staub) /17/; ZNS-Lähmung, Methämoglobinbildung, Cyanose, Magen-, Darm-, Leber- und Nierenschäden /17/

- Reizung von Augen, Nasen- und Rachenschleimhäuten, Haut /17/; Husten, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Atembeschwerden, Erbrechen, Schwäche /17/

Chronische tierexperimentelle Toxizität

keine Angaben /22/

Chronische Humantoxizität

Methämoglobinbildung, Cyanose /17/

Kanzerogenität, Mutagenität, Teratogenität, Embryo- und Fetotoxizität

mutagen im Ames-Test /22/

Biologische Wirkung (Resorption, Metabolismus, Effekte)

- Verdacht auf Hautresorption /17/; Methämoglobinbildung, Cyanose /17/

- aromatische Nitroverbindungen: Reduktion der Nitrogruppe zu Hydroxylaminen und aro­matischen Aminen über die Zwischenstufe der Nitroso-Aromaten u.a. unter Beteiligung der intestinalen Mikroflora; Oxidation der aromatischen Amine zu Hydroxylaminen; Metabolisierungsreaktionen in der Leber und an Erythrozyten (Methämoglobinbildung); Sulfatierung, Glutathion-Konjugate, Glucuronide; Metabolite können DNA-Addukte bilden; Elimination der Metabolite über Niere und Urin; karzinogen- und mutagen-suspekt /25/

Gefahrenhinweise, Sicherheitsratschläge

kein R, kein S /16/; R: 40 /27/

Chemisch-physikalische Eigenschaften, Stoffcharakteristik

Schmelzpunkt

217,5 °C /36/; 219 °C /16/; ca. 140 °C (Isomerengemisch) /15/

Siedepunkt

ohne, Verpuffung /15/; Sublimation /36/

Dampfdruck

0,0002 mbar (50 °C) /16/

Flüchtigkeit, Sättigungskonzentration

/

Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln

- 4,7 g/l in Chloroform bei 16 °C /36/; 3,4 g/l in Benzol bei 16 °C /36/; 200 mg/l in Ethanol bei 16 °C /36/; leicht löslich in Benzol, Xylol, Aceton /15/

- wenig löslich in Alkohol, Ether /15/

Stabilität

Zersetzungstemperatur: 318 °C /22/; Verpuffungspunkt: 318 °C /16/

Sonstiges

Sublimation /16/



1,8-Dinitronaphthalin

Allgemeine Informationen

CAS-Nummer: 27478-34-8

Summenformel: C₁₀H₆N₂O₄

Molare Masse: 218,17 g/mol

Synonyme, Abkürzungen, engl. Bezeichnung

Dinal /15/

engl. 1,8-Dinitronaphthalene

Aggregatzustand, Farbe, Geruch, Geruchsschwelle

graugelbes Pulver /15/; Tafeln /36/

Verwendung

- als Sprengstoffkomponente in Frankreich ("Schneiderite") /15/

- in Perchlorat-Minensprengstoffen, Deutschland WK I /33/

- in Gesteinssprengstoffen: Gesteins-Albit, Gesteins-Persalite /33/

- in Bergbausprengstoffen: Perchlorite, Wetter-Perchlorite /33/

- sonstiges: Melinite /33/

Produktionsstandorte

/

Sonstige industrielle Nutzung

/

Ausgangsstoffe, Produktionsverfahren

1-Nitronaphthalin, Nitriersäure /14/

Verhalten in der Umwelt

Wasserlöslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser /36/

Hydrolyseeigenschaften, Hydrolyseprodukte

/

Verhalten im Wasser, aquatische Toxizität

/

Weitere Angaben

/

Angaben zur Toxizität

Akute tierexperimentelle Toxizität

/

Akute Humantoxizität

MAK: III B /16/; kein TLV /16/; kein PDK /16/

Chronische tierexperimentelle Toxizität

/

Chronische Humantoxizität

/

Kanzerogenität, Mutagenität, Teratogenität, Embryo- und Fetotoxizität

mikrobielle Mutation ohne S9 S. typhimurium 100 µg/Platte /24/

Biologische Wirkung (Resorption, Metabolismus, Effekte)

aromatische Nitroverbindungen: Reduktion der Nitrogruppe zu Hydroxylaminen und aro­matischen Aminen über die Zwischenstufe der Nitroso-Aromaten u.a. unter Beteiligung der intestinalen Mikroflora; Oxidation der aromatischen Amine zu Hydroxylaminen; Metabolisierungsreaktionen in der Leber und an Erythrozyten (Methämoglobinbildung); Sulfatierung, Glutathion-Konjugate, Glucuronide; Metabolite können DNA-Addukte bilden; Elimination der Meta­bolite über Niere und Urin; karzinogen- und mutagen-suspekt /25/

Gefahrenhinweise, Sicherheitsratschläge

/

Chemisch-physikalische Eigenschaften, Stoffcharakteristik

Schmelzpunkt

170 °C /22/; 171-172 °C /36/

Siedepunkt

/

Dampfdruck

/

Flüchtigkeit, Sättigungskonzentration

/

Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln

- 18,4 g/l in Chloroform bei 16 °C /36/

- 7,2 g/l in Benzol bei 19 °C /36/; 1,7 g/l in Ethanol bei 16 °C /36/; leicht löslich in heißem Pyridin /36/

Stabilität

Zersetzungstemperatur: 318 °C /22/

Sonstiges

/



4,6-Dinitro-o-kresol

Allgemeine Informationen

CAS-Nummer: 534-52-1

Summenformel: C₇H₆N₂O₅

Molare Masse: 198,1 g/mol

Synonyme, Abkürzungen, engl. Bezeichnung

Dinitroorthokresol /15/; 2-Methyl-4,6-dinitrophenol /18/; DNOC /18/; Hedolit /18/; Dini­trosol /18/; Selinon /18/; Sinox /18/

engl. Dinitroorthocresol

Aggregatzustand, Farbe, Geruch, Geruchsschwelle

- gelbe, prismenähnliche Kristalle /18/

- geruchlos /17/

- bitterer Geschmack /17/

Verwendung

Einsatz als Schädlingsbekämpfungsmittel /15/

Produktionsstandorte

/

Sonstige industrielle Nutzung

Nebenprodukt der TNT-Herstellung /14/

Ausgangsstoffe, Produktionsverfahren

o-Kresol, Nitriersäure /18/; Toluol, Nitriersäure /14/

Verhalten in der Umwelt

Wasserlöslichkeit

130 mg/l bei 15 °C /18/; begrenzt wasserlöslich /27/

Hydrolyseeigenschaften, Hydrolyseprodukte

liegt im basischen Milieu als Kresolat vor, hohe Wasserlöslichkeit /18/

Verhalten im Wasser, aquatische Toxizität

- WGK 3: stark wassergefährdender Stoff /27/

- Trinkwasser-Grenzwert: 0,1 µg/l /18/

- in Wasser mikrobiologisch und physikalisch-chemisch schwer abbaubar /18/

- Daphnia magna LC₅₀ 8 mg/l /18/

- E. coli LC₅₀ 100 mg/l /18/

- Schädigung des Algenwachstums bei 30-36 mg/l /18/

- tödliche Grenze für Fische: Karpfen 6-13 mg/l; Forelle 5 mg/l in 2 Stunden; Sonnenbarsch: 5 mg/l in 13 Stunden /17/

Weitere Angaben

- sehr mobil in Hydro- und Pedosphäre /18/

- geringe Bio- und Geoakkumulationstendenz /18/

- Eintrag ins Grundwasser möglich /18/

- im Boden schneller mikrobiologischer Abbau, Metabolite: Aminophenole, Phenole und Mineralisierung /18/

Angaben zur Toxizität

Akute tierexperimentelle Toxizität

- Ratte oral LD₅₀ 30 mg/kg /18/
Ratte oral LD₅₀ 10 mg/kg /27/

- Maus oral LD₅₀ 21 mg/kg /18/

- Ziege oral LD₅₀ 100 mg/kg /18/

- Schaf oral LD₅₀ 200 mg/kg /18/

- Schwein oral LD₅₀ 20-100 mg/kg /18/

Akute Humantoxizität

- MAK: 0,2 mg/m³ /16/; TLV: 0,2 mg/m³ /16/; PDK: 0,05 mg/m³ /16/

- Herz-, Leber- und Nierenschädigungen /18/

- Reizung von Atmungsorganen und Augen /18/

- Methämoglobinbildung, Cyanose /18/; Temperaturerhöhung, Krämpfe, Koma /18/; Bren­nen von Augen, Schleimhäuten und Haut /17/

- Reizhusten, Erregung, Übelkeit, Schwitzen, Durst, starke Kopfschmerzen, Brustschmerzen, Unterzuckerung, Benommenheit, Blutdruckabfall, Bewußtlosigkiet, Krämpfe, Tod /17/

Chronische tierexperimentelle Toxizität

keine Angaben /18/

Chronische Humantoxizität

- Herz-, Leber- und Nierenschädigungen /18/

- Reizung von Atmungsorganen und Augen /18/

- Methämoglobinbildung, Cyanose /18/; Temperaturerhöhung (starke Abhängigkeit von der Außentemperatur)

- Krämpfe, Koma /18/

Kanzerogenität, Mutagenität, Teratogenität, Embryo- und Fetotoxizität

mutagen im Ames-Test /18/

Biologische Wirkung (Resorption, Metabolismus, Effekte)

- log P_ow : 3,1 /18/

- Hautresorption /16/; Resorption über Magen-Darmtrakt und Lunge /18/

- Entkopplung der oxidativen Phosphorylierung /18/

- Methämoglobinbildung, Cyanose /18/

- aromatische Nitroverbindungen: Reduktion der Nitrogruppe zu Hydroxylaminen und aro­matischen Aminen über die Zwischenstufe der Nitroso-Aromaten u.a. unter Beteiligung der intestinalen Mikroflora; Oxidation der aromatischen Amine zu Hydroxylaminen; Metabolisierungsreaktionen in der Leber und an Erythrozyten (Methämoglobinbildung); Sulfatierung, Glutathion-Konjugate, Glucuronide; Metabolite können DNA-Addukte bilden; Elimination der Metabolite über Niere und Urin; karzinogen- und mutagen-suspekt /25/

Gefahrenhinweise, Sicherheitsratschläge

R: 26/27/28-33 /16/; S: 1-13-28-45 /16/

Chemisch-physikalische Eigenschaften, Stoffcharakteristik

Schmelzpunkt

86 °C /15/

Siedepunkt

ohne, Zersetzung /16/; 312 °C /27/

Dampfdruck

0,000105 mbar (20 °C) /16/

Flüchtigkeit, Sättigungskonzentration

Sättigungskonzentration (20 °C): 0,09 mg/m³ /16/

Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln

- 372 g/l in Ethanol bei 15 °C /18/; 43 g/l in Chloroform bei 15 °C /18/

- in den meisten organischen Lösungsmitteln gut löslich /18/

Stabilität

- brennbarer fester Stoff, der sich explosionsartig zersetzen kann /17/; Zersetzung bei 312 °C /16/; Bildung explosiver Staub-Luft-Gemische /17/; bei Zersetzung Bildung ätzender und nitroser Gase /17/

- relativ lagerbeständig /18/

- mit Phenolen und Aminen Bildung von Komplexen /18/

Sonstiges

Dichte: 1,486 g/cm³ /18/



Dinitrophenole, Isomerengemisch

Allgemeine Informationen

CAS-Nummer: keine

Summenformel: C₆H₄N₂O₅

Molare Masse: 184,11 g/mol

Synonyme, Abkürzungen, engl. Bezeichnung

Aldifen /17/; Hydroxy-dinitrobenzol /17/

engl. Dinitrophenol

Aggregatzustand, Farbe, Geruch, Geruchsschwelle

/

Verwendung

als Komponente von Sprengstoffgemischen /14/

Produktionsstandorte

- Produktion WK I: Hoechst /26/

- Produktion WK II: Wolfen (300 moto), Hoechst (125 moto) /26/

Sonstige industrielle Nutzung

Zwischenprodukt der Pikrinsäure-Herstellung /1/

Ausgangsstoffe, Produktionsverfahren

Chlorbenzol, Phenol, Nitriersäure, Natronlauge /1,14/

Verhalten in der Umwelt

Wasserlöslichkeit

/

Hydrolyseeigenschaften, Hydrolyseprodukte

/

Verhalten im Wasser, aquatische Toxizität

/

Weitere Angaben

/

Angaben zur Toxizität

Akute tierexperimentelle Toxizität

/

Akute Humantoxizität

kein MAK /16/; kein TLV /16/; PDK: 0,05 mg/m³ /16/

Chronische tierexperimentelle Toxizität

/

Chronische Humantoxizität

/

Kanzerogenität, Mutagenität, Teratogenität, Embryo- und Fetotoxizität

/

Biologische Wirkung (Resorption, Metabolismus, Effekte)

- Gemisch: Hautresorption /14/

- aromatische Nitroverbindungen: Reduktion der Nitrogruppe zu Hydroxylaminen und aromatischen Aminen über die Zwischenstufe der Nitroso-Aromaten u.a. unter Beteiligung der intestinalen Mikroflora; Oxidation der aromatischen Amine zu Hydroxylaminen; Metabolisierungsreaktionen in der Leber und an Erythrozyten (Methämoglobinbildung); Sulfa­tierung, Glutathion-Kon­jugate, Glucuronide; Metabolite können DNA-Addukte bilden; Elimination der Metabolite über Niere und Urin; karzinogen- und mutagen-suspekt /25/

Gefahrenhinweise, Sicherheitsratschläge

R: 23/24/25-33 /16/; S: 28-37-44 /16/

Chemisch-physikalische Eigenschaften, Stoffcharakteristik

Schmelzpunkt

/

Siedepunkt

/

Dampfdruck

/

Flüchtigkeit, Sättigungskonzentration

/

Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln

/

Stabilität

/

Sonstiges

/



2,3-Dinitrophenol

Allgemeine Informationen

CAS-Nummer: 66-56-8

Summenformel: C₆H₄N₂O₅

Molare Masse: 184,11 g/mol

Synonyme, Abkürzungen, engl. Bezeichnung

1-Hydroxy-2,3-dinitrobenzol

engl. 2,3-Dinitrophenol

Aggregatzustand, Farbe, Geruch, Geruchsschwelle

gelbe Nadeln /36/

Verwendung

ohne

Produktionsstandorte

/

Sonstige industrielle Nutzung

Nebenprodukt der Pikrinsäure-Herstellung /14/

Ausgangsstoffe, Produktionsverfahren

Chlorbenzol, Phenol, Nitriersäure, Natronlauge /1,14/

Verhalten in der Umwelt

Wasserlöslichkeit

wenig löslich in kaltem Wasser /36/; keine Angaben /23/

Hydrolyseeigenschaften, Hydrolyseprodukte

keine Hydrolyse /23/

Verhalten im Wasser, aquatische Toxizität

keine Angaben /23/

Weitere Angaben

keine Angaben /23/

Angaben zur Toxizität

Akute tierexperimentelle Toxizität

- Ratte in den Bauchraum LD₅₀ 190 mg/kg /23/

- Maus in den Bauchraum LD₅₀ 200 mg/kg /23/

Akute Humantoxizität

/

Chronische tierexperimentelle Toxizität

/

Chronische Humantoxizität

Methämoglobinbildung /23/

Kanzerogenität, Mutagenität, Teratogenität, Embryo- und Fetotoxizität

mikrobielle Mutation ohne S9 S. typhimurium 250 µg/Platte /23/; mikrosomale Probe S. typhimurium 250 µg/Platte /23/

Biologische Wirkung (Resorption, Metabolismus, Effekte)

- aromatische Nitroverbindungen: Reduktion der Nitrogruppe zu Hydroxylaminen und aromatischen Aminen über die Zwischenstufe der Nitroso-Aromaten u.a. unter Beteiligung der intestinalen Mikroflora; Oxidation der aromatischen Amine zu Hydroxylaminen; Metabolisierungsreaktionen in der Leber und an Erythrozyten (Methämoglobinbildung); Sulfatierung, Glutathion-Konjugate, Glucuronide; Metabolite können DNA-Addukte bilden; Elimination der Metabolite über Niere und Urin; karzinogen- und mutagen-suspekt /25/

- Methämoglobinbildung /23/

Gefahrenhinweise, Sicherheitsratschläge

/

Chemisch-physikalische Eigenschaften, Stoffcharakteristik

Schmelzpunkt

144-145 °C /22/; 145 °C /36/

Siedepunkt

/

Dampfdruck

/

Flüchtigkeit, Sättigungskonzentration

/

Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln

sehr leicht löslich in heißem Ethanol und Diethylether /36/; löslich in Benzol /36/

Stabilität

/

Sonstiges

Dichte: 1,681 g/cm³ /22/



2,4-Dinitrophenol

Allgemeine Informationen

CAS-Nummer: 51-28-5

Summenformel: C₆H₄N₂O₅

Molare Masse: 184,11 g/mol

Synonyme, Abkürzungen, engl. Bezeichnung

2,4-DNP /23/; Aldifen /23/; Chemox PE /23/; alpha-Dinitrophenol /23/; 1-Hydroxy-2,4-dinitrobenzol /23/; Dinofan /23/; Fenoxyl Carbon N /23/; Maroxol-50 /23/; Nitro Kleenup /23/; NSC 1532 /23/; RCRA Waste number P048 /23/; Solfo Black B /23/; Solfo Black BB /23/; Solfo Black 2B Supra /23/; Solfo Black G /23/; Solfo Black SB /23/; Tertrosulfhur Black PB /23/; Tertrosulfhur PBR /23/

engl. 1-Hydroxy-2,4-dinitrobenzene, 2,4-Dinitrophenol

Aggregatzustand, Farbe, Geruch, Geruchsschwelle

Tafeln bzw. Nadeln /36/

Verwendung

/

Produktionsstandorte

/

Sonstige industrielle Nutzung

- Zwischenprodukt der Pikrinsäure-Herstellung /1/

- in Pestiziden /24/

Ausgangsstoffe, Produktionsverfahren

Chlorbenzol, Phenol, Nitriersäure, Natronlauge /1,14/

Verhalten in der Umwelt

Wasserlöslichkeit

- 13 g/l bei 100 °C /36/; 5,6 g/l bei 18 °C /27/; 5,1 g/l bei 18 °C /23/; 200 mg/l bei 12 °C /36/

- in Wasser wenig löslich /6/

Hydrolyseeigenschaften, Hydrolyseprodukte

keine Hydrolyse /23/

Verhalten im Wasser, aquatische Toxizität

WGK 2: wassergefährdender Stoff /27/

Weitere Angaben

/

Angaben zur Toxizität

Akute tierexperimentelle Toxizität

- Ratte oral LD₅₀ 30 mg/kg /23/
Ratte in den Bauchraum LD₅₀ 20 mg/kg /23/
Ratte subkutan LD₅₀ 25 mg/kg /23/
Ratte intravenös LD₅₀ 72 mg/kg: veränderte Schlafzeiten; Krämpfe oder Anfälle; Lungen-, Thorax- oder Atembeschwerden (Atemwegsreizung) /23/

- Maus oral LD₅₀ 45 mg/kg: Veränderung der motorischen Aktivität; ungeordnete Bewe­gungen /23/
Maus in den Bauchraum LD₅₀ 26 mg/kg /23/
Maus subkutan LD₅₀ 58 mg/kg: veränderte Schlafzeiten; Krämpfe oder Anfälle; Lungen-, Thorax- oder Atembeschwerden (Atemwegsreizung) /23/
Maus intravenös LD₅₀ 56 mg/kg: veränderte Schlafzeiten; Krämpfe oder Anfälle; Lungen-, Thorax- oder Atembeschwerden (Atemwegsreizung) /23/

- Katze oral LD₅₀ 75 mg/kg /23/

- Kaninchen oral LD₅₀ 30 mg/kg: Veränderung der motorischen Aktivität; ungeordnete Bewegungen /23/
Kaninchen dermal 300 mg/4 Wochen: leichte Hautreizung /23/

- Meerschweinchen oral LD₅₀ 81 mg/kg: Veränderung der motorischen Aktivität; ungeord­nete Bewegungen /23/
Meerschweinchen in den Bauchraum LD₅₀ 28 mg/kg /23/

- Taube in die Muskeln LD₅₀ 6,5 mg/kg: Nahrungs- und Stoffwechselstörungen (Körpertemperatur steigt) /23/

- Vogel oral LD₅₀ 13 mg/kg /23/

Akute Humantoxizität

- giftig /6/

- 200 mg/kg KG sind für Menschen tödlich /14/

- Methämoglobinbildung, Cyanose, Krämpfe, Lungen- und Gehirnentzündung, Ekzeme /14/

- Reizung von Augen, Atemwegen, Lunge, Haut (Staub und Dämpfe) /17/

- Reizhusten, Erregung, Übelkeit, Schwitzen, Durst, starke Kopfschmerzen, Fieber, Schmer­zen in der Brust, Benommenheit, Blutdruckabfall, Bewußtlosigkeit, Krämpfe, Tod /17/; verzögertes Lungenödem /17/

- Verstärkung der Giftwirkung durch Ethanol /17/

Chronische tierexperimentelle Toxizität

/

Chronische Humantoxizität

Methämoglobinbildung, Cyanose /23/

Kanzerogenität, Mutagenität, Teratogenität, Embryo- und Fetotoxizität

mikrobielle Mutation ohne S9 E. coli 200 ppm/3 Stunden /23/

Biologische Wirkung (Resorption, Metabolismus, Effekte)

- Hautresorption /17/

- Methämoglobinbildung, Cyanose /17/

- aromatische Nitroverbindungen: Reduktion der Nitrogruppe zu Hydroxylaminen und aro­matischen Aminen über die Zwischenstufe der Nitroso-Aromaten u.a. unter Beteiligung der intestinalen Mikroflora; Oxidation der aromatischen Amine zu Hydroxylaminen; Metabolisierungsreaktionen in der Leber und an Erythrozyten (Methämoglobinbildung); Sulfatierung, Glutathion-Konjugate, Glucuronide; Metabolite können DNA-Addukte bilden; Elimination der Metabolite über Niere und Urin; karzinogen- und mutagen-suspekt /25/

Gefahrenhinweise, Sicherheitsratschläge

R: 1-23/24/25-33 /27/; S: 28.1-37-44 /27/

Chemisch-physikalische Eigenschaften, Stoffcharakteristik

Schmelzpunkt

112 °C /17/; 114-115 °C /36/

Siedepunkt

/

Dampfdruck

/

Flüchtigkeit, Sättigungskonzentration

wasserdampfflüchtig /17/

Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln

40 g/l in kaltem Ethanol /36/; 310 g/l in Diethylether bei 15 °C /36/; sehr leicht löslich in Aceton /36/; löslich in Benzol /36/

Stabilität

- explosive Staub-Luft-Gemische /17/

- explosive Gemische mit Schwermetallen, Schwermetallsalzen, Reduktionsmitteln, Basen, Ammoniak /17/

Sonstiges

- Dichte: 1,43 g/cm³ /36/

- Sublimation /17/; greift Metalle an /17/



2,5-Dinitrophenol

Allgemeine Informationen

CAS-Nummer: 329-71-5

Summenformel: C₆H₄N₂O₅

Molare Masse: 184,11 g/mol

Synonyme, Abkürzungen, engl. Bezeichnung

gamma-Dinitrophenol /23/; 2,5-DNP /23/; 1-Hydroxy-2,5-dinitrobenzol

engl. 2,5-Dinitrophenol

Aggregatzustand, Farbe, Geruch, Geruchsschwelle

gelbliche Nadeln /36/

Verwendung

ohne

Produktionsstandorte

/

Sonstige industrielle Nutzung

Nebenprodukt der Pikrinsäure-Herstellung

Ausgangsstoffe, Produktionsverfahren

Chlorbenzol, Phenol, Nitriersäure, Natronlauge /1,14/

Verhalten in der Umwelt

Wasserlöslichkeit

wenig löslich in kaltem Wasser /36/; keine Angaben /23/

Hydrolyseeigenschaften, Hydrolyseprodukte

keine Hydrolyse /23/

Verhalten im Wasser, aquatische Toxizität

WGK 2: wassergefährdender Stoff /27/

Weitere Angaben

keine Angaben /23/

Angaben zur Toxizität

Akute tierexperimentelle Toxizität

- Ratte in den Bauchraum LD₅₀ 150 mg/kg /23/

- Maus in den Bauchraum LD₅₀ 273 mg/kg /23/

Akute Humantoxizität

/

Chronische tierexperimentelle Toxizität

/

Chronische Humantoxizität

/

Kanzerogenität, Mutagenität, Teratogenität, Embryo- und Fetotoxizität

- mikrobielle Mutation ohne S9 S. typhimurium 100 µg/Platte /23/

- mikrosomale Probe S. typhimurium 100 µg/Platte /23/

Biologische Wirkung (Resorption, Metabolismus, Effekte)

- aromatische Nitroverbindungen: Reduktion der Nitrogruppe zu Hydroxylaminen und aro­matischen Aminen über die Zwischenstufe der Nitroso-Aromaten u.a. unter Beteiligung der intestinalen Mikroflora; Oxidation der aromatischen Amine zu Hydroxylaminen; Metabolisierungsreaktionen in der Leber und an Erythrozyten (Methämoglobinbildung); Sulfatierung, Glutathion-Konjugate, Glucuronide; Metabolite können DNA-Addukte bilden; Elimination der Metabolite über Niere und Urin; karzinogen- und mutagen-suspekt /25/

- Hautresorption /23/

Gefahrenhinweise, Sicherheitsratschläge

R: 1-23/24/25-33 /27/; S: 28.1-37-44 /27/

Chemisch-physikalische Eigenschaften, Stoffcharakteristik

Schmelzpunkt

105 °C /22,36/

Siedepunkt

/

Dampfdruck

/

Flüchtigkeit, Sättigungskonzentration

wasserdampfflüchtig /36/

Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln

leicht löslich in heißem Ethanol und Diethylether /36/; löslich in Benzol und Ethanol /36/

Stabilität

/

Sonstiges

/



2,6-Dinitrophenol

Allgemeine Informationen

CAS-Nummer: 573-56-8

Summenformel: C₆H₄N₂O₅

Molare Masse: 184,11 g/mol

Synonyme, Abkürzungen, engl. Bezeichnung

beta-Dinitrophenol /24/; 1-Hydroxy-2,6-dinitrobenzol /24/

engl. 2,6-Dinitrophenol

Aggregatzustand, Farbe, Geruch, Geruchsschwelle

hellgelbe Kristalle /24/; blaßgelbe, rhombische Nadeln oder Blättchen /24/; hellgelbe Nadeln /36/

Verwendung

/

Produktionsstandorte

/

Sonstige industrielle Nutzung

Zwischenprodukt der Pikrinsäure-Herstellung /1/

Ausgangsstoffe, Produktionsverfahren

Chlorbenzol, Phenol, Nitriersäure, Natronlauge /1,14/

Verhalten in der Umwelt

Wasserlöslichkeit

leicht löslich in kaltem Wasser /24/; 12 g/l bei 100 °C /36/; 420 mg/l /24/

Hydrolyseeigenschaften, Hydrolyseprodukte

keine Hydrolyse /24/

Verhalten im Wasser, aquatische Toxizität

keine Bioakkumulation bei aquatischen Organismen /24/

Weitere Angaben

- Adsorption an Ton /24/; Übergang ins Grundwasser /24/

- keine aerobe mikrobielle Metabolisierung /24/

- entsteht in der Luft photochemisch aus Benzol und Stickoxiden /24/

- Photolysehalbwertszeit: 14 Tage /24/

Angaben zur Toxizität

Akute tierexperimentelle Toxizität

- Ratte in den Bauchraum LD₅₀ 38 mg/kg /23/

- Maus in den Bauchraum LD₅₀ 45 mg/kg /23/

Akute Humantoxizität

- tödliche Dosis Mensch: 1-3 g

- Staub und Dämpfe: Schleimhautreizungen /24/

- Dermatitis, Grauer Star /24/

- Kopfschmerzen, Appetitverlust, Erbrechen, Unterleibsschmerzen, Durchfall, Fieber, Schwindel, Müdigkeit, Gelbsucht, Beinkrämpfe, Methämoglobinbildung, Cyanose, Beklemmung, Lungenödeme, Krämpfe /24/

- giftig bei Hautresorption /24/

- Staubeinatmung kann tödlich sein /24/

Chronische tierexperimentelle Toxizität

/

Chronische Humantoxizität

- verzögerte Giftwirkung bis zu einigen Stunden /24/

- Methämoglobinbildung, Cyanose /24/

Kanzerogenität, Mutagenität, Teratogenität, Embryo- und Fetotoxizität

/

Biologische Wirkung (Resorption, Metabolismus, Effekte)

- log P_ow: 1,18-1,55 /24/; log P_ow: 1,37 /24/

- Hautresorption /24/

- Methämoglobinbildung, Cyanose /24/

- aromatische Nitroverbindungen: Reduktion der Nitrogruppe zu Hydroxylaminen und aro­matischen Aminen über die Zwischenstufe der Nitroso-Aromaten u.a. unter Beteiligung der intestinalen Mikroflora; Oxidation der aromatischen Amine zu Hydroxylaminen; Metabolisierungsreaktionen in der Leber und an Erythrozyten (Methämoglobinbildung); Sulfatierung, Glutathion-Konjugate, Glucuronide; Metabolite können DNA-Addukte bilden; Elimination der Metabolite über Niere und Urin; karzinogen- und mutagen-suspekt /25/

Gefahrenhinweise, Sicherheitsratschläge

/

Chemisch-physikalische Eigenschaften, Stoffcharakteristik

Schmelzpunkt

63-64 °C /22/

Siedepunkt

/

Dampfdruck

/

Flüchtigkeit, Sättigungskonzentration

gering flüchtig /24/; nicht wasserdampfflüchtig /36/

Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln

- leicht löslich in kaltem Alkohol, Chloroform, Ether /24/

- löslich in Aceton, Benzol, Pyrimidin /24/

- Löslichkeit in anorganischen Lösungsmitteln: leicht löslich in Alkalihydroxidlösung /24/

Stabilität

spontane Zersetzung bzw. Explosion bei Feuer oder Hitze /24/

Sonstiges

Dichte: 1,645 g/cm³ /36/



3,4-Dinitrophenol

Allgemeine Informationen

CAS-Nummer: 577-71-9

Summenformel: C₆H₄N₂O₅

Molare Masse: 184,11 g/mol

Synonyme, Abkürzungen, engl. Bezeichnung

1-Hydroxy-3,4-dinitrobenzol /23/

engl. 3,4-Dinitrophenol

Aggregatzustand, Farbe, Geruch, Geruchsschwelle

Kristalle /36/

Verwendung

ohne

Produktionsstandorte

/

Sonstige industrielle Nutzung

Nebenprodukt der Pikrinsäure-Herstellung /14/

Ausgangsstoffe, Produktionsverfahren

Chlorbenzol, Phenol, Nitriersäure, Natronlauge /1,14/

Verhalten in der Umwelt

Wasserlöslichkeit

keine Angaben /23/

Hydrolyseeigenschaften, Hydrolyseprodukte

keine Angaben /23/

Verhalten im Wasser, aquatische Toxizität

keine Angaben /23/

Weitere Angaben

keine Angaben /23/

Angaben zur Toxizität

Akute tierexperimentelle Toxizität

- Ratte in den Bauchraum LD₅₀ 98 mg/kg /23/

- Maus in den Bauchraum LD₅₀ 112 mg/kg /23/

Akute Humantoxizität

/

Chronische tierexperimentelle Toxizität

/

Chronische Humantoxizität

/

Kanzerogenität, Mutagenität, Teratogenität, Embryo- und Fetotoxizität

- mikrobielle Mutation ohne S9 S. typhimurium 100 µg/Platte /23/

- mikrosomale Probe S. typhimurium 100 µg/Platte /23/

Biologische Wirkung (Resorption, Metabolismus, Effekte)

aromatische Nitroverbindungen: Reduktion der Nitrogruppe zu Hydroxylaminen und aro­matischen Aminen über die Zwischenstufe der Nitroso-Aromaten u.a. unter Beteiligung der intestinalen Mikroflora; Oxidation der aromatischen Amine zu Hydroxylaminen; Metaboli­sierungsreaktionen in der Leber und an Erythrozyten (Methämoglobinbildung); Sulfa­tierung, Glutathion-Konjugate, Glucuronide; Meta­bolite können DNA-Addukte bilden; Elimination der Metabolite über Niere und Urin; karzinogen- und mutagen-suspekt /25/

Gefahrenhinweise, Sicherheitsratschläge

/

Chemisch-physikalische Eigenschaften, Stoffcharakteristik

Schmelzpunkt

134,7 °C /22,36/

Siedepunkt

/

Dampfdruck

/

Flüchtigkeit, Sättigungskonzentration

nicht wasserdampfflüchtig /36/

Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln

leicht löslich in Ethanol und Diethylether /36/; löslich in Benzol /36/

Stabilität

/

Sonstiges

Dichte: 1,672 g/cm³ /36/



3,5-Dinitrophenol

Allgemeine Informationen

CAS-Nummer: 586-11-8

Summenformel: C₆H₄N₂O₅

Molare Masse: 184,11 g/mol

Synonyme, Abkürzungen, engl. Bezeichnung

1-Hydroxy-3,5-dinitrobenzol /23/

engl. 3,5-Dinitrophenol

Aggregatzustand, Farbe, Geruch, Geruchsschwelle

Nadeln /36/

Verwendung

ohne

Produktionsstandorte

/

Sonstige industrielle Nutzung

Nebenprodukt der Pikrinsäure-Herstellung /14/

Ausgangsstoffe, Produktionsverfahren

Chlorbenzol, Phenol, Nitriersäure, Natronlauge /1,14/

Verhalten in der Umwelt

Wasserlöslichkeit

keine Angaben /23/

Hydrolyseeigenschaften, Hydrolyseprodukte

keine Angaben /23/

Verhalten im Wasser, aquatische Toxizität

keine Angaben /23/

Weitere Angaben

keine Angaben /23/

Angaben zur Toxizität

Akute tierexperimentelle Toxizität

- Ratte in den Bauchraum LD₅₀ 45 mg/kg /23/

- Maus in den Bauchraum LD₅₀ 50 mg/kg /23/

Akute Humantoxizität

/

Chronische tierexperimentelle Toxizität

/

Chronische Humantoxizität

/

Kanzerogenität, Mutagenität, Teratogenität, Embryo- und Fetotoxizität

/

Biologische Wirkung (Resorption, Metabolismus, Effekte)

aromatische Nitroverbindungen: Reduktion der Nitrogruppe zu Hydroxylaminen und aro­matischen Aminen über die Zwischenstufe der Nitroso-Aromaten u.a. unter Beteiligung der intestinalen Mikroflora; Oxidation der aromatischen Amine zu Hydroxylaminen; Metabolisierungsreaktionen in der Leber und an Erythrozyten (Methämoglobinbildung); Sulfatierung, Glutathion-Konjugate, Glucuronide; Meta­bolite können DNA-Addukte bilden; Elimination der Metabolite über Niere und Urin; karzinogen- und mutagen-suspekt /25/

Gefahrenhinweise, Sicherheitsratschläge

/

Chemisch-physikalische Eigenschaften, Stoffcharakteristik

Schmelzpunkt

126,1 °C /22,36/

Siedepunkt

/

Dampfdruck

/

Flüchtigkeit, Sättigungskonzentration

/

Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln

leicht löslich in Ethanol und Diethylether /36/; löslich in Benzol /36/

Stabilität

/

Sonstiges

/



Dinitroresorcin

Allgemeine Informationen

CAS-Nummer: /

Summenformel: C₆H₄N₂O₆

Molare Masse: 200,11 g/mol

Synonyme, Abkürzungen, engl. Bezeichnung

/

Aggregatzustand, Farbe, Geruch, Geruchsschwelle

Feststoff /14/; Kristalle /36/; gelbe Blättchen /36/

Verwendung

Ausgangsprodukt für Bleidinitroresorcinat /14/

Produktionsstandorte

/

Sonstige industrielle Nutzung

Vorprodukt /14/

Ausgangsstoffe, Produktionsverfahren

Resorcin, Nitriersäure /14/

Verhalten in der Umwelt

Wasserlöslichkeit

- leicht löslich in warmem Wasser /14/

- wenig löslich in Wasser /36/

Hydrolyseeigenschaften, Hydrolyseprodukte

/

Verhalten im Wasser, aquatische Toxizität

/

Weitere Angaben

/

Angaben zur Toxizität

Akute tierexperimentelle Toxizität

/

Akute Humantoxizität

/

Chronische tierexperimentelle Toxizität

/

Chronische Humantoxizität

/

Kanzerogenität, Mutagenität, Teratogenität, Embryo- und Fetotoxizität

/

Biologische Wirkung (Resorption, Metabolismus, Effekte)

/

Gefahrenhinweise, Sicherheitsratschläge

kein R, kein S /16/

Chemisch-physikalische Eigenschaften, Stoffcharakteristik

Schmelzpunkt

<148 °C /16/; 147-148 °C /36/

Siedepunkt

/

Dampfdruck

/

Flüchtigkeit, Sättigungskonzentration

/

Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln

löslich in Ethanol, Diethylether und Alkalilaugen /36/

Stabilität

explosionsgefährlich /16/

Sonstiges

Sublimation /16/



Dinitrotoluole, Isomerengemisch

Allgemeine Informationen

CAS-Nummer: ohne

Summenformel: C₇H₆N₂O₄

Molare Masse: 182,14 g/mol

Synonyme, Abkürzungen, engl. Bezeichnung

DNT /14/; Methyldinitrobenzol /14/; Binitrotoluol /14/; t-DNT /29/; t-Dinitrotoluol /29/

engl. Dinitrotoluene

Aggregatzustand, Farbe, Geruch, Geruchsschwelle

/

Verwendung

- in beschränktem Umfang in Schießpulvern (z.B. Krumbach-Pulver, Plastomenite) /6,33/

- als Phlegmatisierungsmittel für einbasige Pulver /33/

- in plastischen Sprengstoffen, Deutschland vor WK I (Plasttrotyl bzw. Plastrit, Triplastit) /33/

- in Pioniermunition, Deutschland WK I: Perdite bzw. Pertite /33/

- in Plastiksprengstoff Hexoplast (Deutschland WK II) /33/

- in Wettersprengstoffen und Bergbausprengstoffen: Wetter-Tremonit?, Astralite, Cheddite, Gesilite, Hydrin-Westfalit, Jonckit, Kohlen-Westfalit, Neu-Nobelite, Neuwestfalit, Nobelite, Perchlorite, Percoronite?, Pyrolit?, Salit, Siegenit /33,34/

- Wetter-: Agesit, Albit, Ammoncahücit, Arit, Astralit, Baldurit, Barbarit, Bavarit, Bradit, Carbonit, Dahmenit, Detonit, Donarit, Dynamit, Dynammon, Fördit, Fulmenit, Lignosit, Markanit, Monakit, Monachit, Nobelit, Permonit, Roburit, Salit, Siegrit, Sonnit, Wasagit, Westphalit, Zellit /33,34/

- in Gesteinssprengstoffen: Corodite, Coronite, Gesteins-Koronite, Gesteins-Persalite, Gesteins-Plastammon?, Gesteins-Westfalit /33,34/

- gelatinöse Sprengst.: Gelatine-Dahmenite?, G.-Prosperite, G.-Tremonit, G.-Wetter-Astralit, Gelatit /33,34/

- sonstige: Nitrobaronite /33/

Produktionsstandorte

- Produktion vor 1906: Schönebeck/Elbe /26/

- Produktion WK II: Liebenau, Leverkusen /26/

- Verarbeitung WK II: Sythen /26/

- Produktion heute: Schönebeck/Elbe /26/

Sonstige industrielle Nutzung

- Zwischenprodukt der TNT-Herstellung /1,14/

- Ausgangsprodukt für Farbstoffe und Zwischenprodukt der Poly­urethan-Herstellung /19/

Ausgangsstoffe, Produktionsverfahren

Mononitrotoluole, Nitriersäure /1,14/

Verhalten in der Umwelt

Wasserlöslichkeit

in Wasser unlöslich /6/

Hydrolyseeigenschaften, Hydrolyseprodukte

keine Hydrolyse /6/

Verhalten im Wasser, aquatische Toxizität

/

Weitere Angaben

- biologisch nicht abbaubar /18/

- Gefahr kumulativer Wirkungen /2/

- wenig mobil /18/; mittlere Geo- und Bioakkumulationstendenz /18/

Angaben zur Toxizität

Akute tierexperimentelle Toxizität

/

Akute Humantoxizität

- MAK: III A2 /16/; TLV: 1,5 mg/m³ /16/; PDK: 1 mg/m³ /16/

- giftig beim Einatmen, Verschlucken und bei Berührung mit der Haut /2/

- Leberschäden, Ikterus, Kopfschmerzen, Übelkeit, Schwäche, Erbrechen, ZNS-Schäden, Cyanose, Hämolyse, Methämoglobinbildung /25/

Chronische tierexperimentelle Toxizität

/

Chronische Humantoxizität

- Methämoglobinbildung, Cyanose, ZNS-Schäden /25/

- DNT-Arbeiter: Methämoglobinbildung, Cyanose, Anämie, Leukocytose, Kopfschmerzen, Herzklopfen, Beklemmungsgefühle, Schlaflosigkeit, Schwindel, Appetitlosigkeit, Tremor, Sehstörungen, Erbrechen, Durchfall, Diarrhoe, Gewichtsverlust, Hautausschlag, Hepatitis /29/

Kanzerogenität, Mutagenität, Teratogenität, Embryo- und Fetotoxizität

- karzinogen im Tierversuch /3/

- DNT-Arbeiter: verminderte Spermienzahl, erhöhte Fehlgeburtenrate /29/

Biologische Wirkung (Resorption, Metabolismus, Effekte)

- Hautresorption /3,16/

- Methämoglobinbildung, Cyanose, ZNS-Schäden /25/

- aromatische Nitroverbindungen: Reduktion der Nitrogruppe zu Hydroxylaminen und aromatischen Aminen über die Zwischenstufe der Nitroso-Aromaten u.a. unter Beteiligung der intestinalen Mikroflora; Oxidation der aromatischen Amine zu Hydroxylaminen; Metabolisierungsreaktionen in der Leber und an Erythrozyten (Methämoglobinbildung); Sulfatierung, Glutathion-Konjugate, Glu­curonide; Metabolite können DNA-Addukte bilden; Elimination der Metabolite über Niere und Urin; karzinogen- und mutagen-suspekt /25/

- Metabolisierung: Reduktion der Nitrogruppe(n) durch die intestinale Mikroflora, Oxidation der Methylgruppe in der Leber, Glucuronidierung und Acetylierung /29/

Gefahrenhinweise, Sicherheitsratschläge

R: 23/24/25-33 /16/; S: 28-37-44 /16/

Chemisch-physikalische Eigenschaften, Stoffcharakteristik

Schmelzpunkt

/

Siedepunkt

/

Dampfdruck

/

Flüchtigkeit, Sättigungskonzentration

/

Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln

/

Stabilität

bei Erhitzung explosive Zersetzung mit Bildung von Stickoxiden /17/

Sonstiges

/



2,3-Dinitrotoluol

Allgemeine Informationen

CAS-Nummer: 25321-14-6

Summenformel: C₇H₆N₂O₄

Molare Masse: 182,14 g/mol

Synonyme, Abkürzungen, engl. Bezeichnung

2,3-DNT /14/; 1-Methyl-2,3-dinitrobenzol /14/; 2,3-Binitrotoluol /14/

engl. 2,3-Dinitrotoluene

Aggregatzustand, Farbe, Geruch, Geruchsschwelle

Nadeln bzw. Schuppen /19,36/

Verwendung

ohne

Produktionsstandorte

/

Sonstige industrielle Nutzung

Nebenprodukt der TNT-Herstellung /14/

Ausgangsstoffe, Produktionsverfahren

3-Mononitrotoluol, Nitriersäure /1,14/

Verhalten in der Umwelt

Wasserlöslichkeit

unlöslich in Wasser /36/

Hydrolyseeigenschaften, Hydrolyseprodukte

keine Hydrolyse /19/

Verhalten im Wasser, aquatische Toxizität

/

Weitere Angaben

wenig mobil /18/; mittlere Geo- und Bioakkumulationstendenz /18/

Angaben zur Toxizität

Akute tierexperimentelle Toxizität

/

Akute Humantoxizität

Leberschäden, Ikterus, Kopfschmerzen, Übelkeit, Schwäche, Erbrechen, ZNS-Schäden, Cyanose, Hämolyse, Methämoglobinbildung /25/

Chronische tierexperimentelle Toxizität

/

Chronische Humantoxizität

Methämoglobinbildung, Cyanose, ZNS-Schäden /25/

Kanzerogenität, Mutagenität, Teratogenität, Embryo- und Fetotoxizität

/

Biologische Wirkung (Resorption, Metabolismus, Effekte)

- Methämoglobinbildung, Cyanose, ZNS-Schäden /25/

- aromatische Nitroverbindungen: Reduktion der Nitrogruppe zu Hydroxylaminen und aromatischen Aminen über die Zwischenstufe der Nitroso-Aromaten u.a. unter Beteiligung der intestinalen Mikroflora; Oxidation der aromatischen Amine zu Hydroxylaminen; Metabolisierungsreaktionen in der Leber und an Erythrozyten (Methämoglobinbildung); Sulfatierung, Glutathion-Konjugate, Glucuronide; Metabolite können DNA-Addukte bilden; Elimination der Metabolite über Niere und Urin; karzinogen- und mutagen-suspekt /25/

- Metabolisierung: Reduktion der Nitrogruppe(n) durch die intestinale Mikroflora, Oxidation der Methylgruppe in der Leber, Glucuronidierung und Acetylierung /29/

Gefahrenhinweise, Sicherheitsratschläge

R: 23/24/25-33 /16/; S: 28-37-44 /16/

Chemisch-physikalische Eigenschaften, Stoffcharakteristik

Schmelzpunkt

61-63 °C /16/; 63 °C /36/

Siedepunkt

/

Dampfdruck

/

Flüchtigkeit, Sättigungskonzentration

wasserdampfflüchtig /19/

Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln

/

Stabilität

/

Sonstiges

Dichte: 1,263 g/cm³ /16/



2,4-Dinitrotoluol

Allgemeine Informationen

CAS-Nummer: 121-14-2

Summenformel: C₇H₆N₂O₄

Molare Masse: 182,14 g/mol

Synonyme, Abkürzungen, engl. Bezeichnung

2,4-DNT /14/; 1-Methyl-2,4-dinitrobenzol /14/; 2,4-Binitrotoluol /14/

engl. 2,4-Dinitrotoluene

Aggregatzustand, Farbe, Geruch, Geruchsschwelle

gelbe Nadeln /15/; Kristalle /36/

Verwendung

- Sprengstoff /14/

- in beschränktem Umfang Verwendung in Schießpulvern /6/

- als Phlegmatisierungsmittel in Treibmitteln /6/

Produktionsstandorte

- Produktion vor 1906: Schönebeck/Elbe /26/

- Produktion WK II: Liebenau, Leverkusen /26/

- Verarbeitung WK II: Sythen /26/

Sonstige industrielle Nutzung

- Zwischenprodukt der TNT-Herstellung /1,14/

- Ausgangsprodukt für Farbstoffe und Zwischenprodukt der Polyurethan-Herstellung /19/

- Ausgangsprodukt für 2,4-Diaminotoluol /24/

Ausgangsstoffe, Produktionsverfahren

Mononitrotoluole, Nitriersäure /1,14/

Verhalten in der Umwelt

Wasserlöslichkeit

300 mg/l bei 20 °C /27/; 270 mg/l bei 22 °C /18/ bzw. 166 mg/l bei 20 °C /19/; 250 mg/l bei 20-25 °C /29/; 2,5 g/l bei 100 °C /36/

Hydrolyseeigenschaften, Hydrolyseprodukte

keine Hydrolyse /24/

Verhalten im Wasser, aquatische Toxizität

- WGK 3: stark wassergefährdender Stoff /16,27/

- toxisch für Algen, aquatische Mikroorganismen und Fische /19/

- Photolyse-Halbwertszeit im Wasser: 1 Tag /19/; Photolyseprodukte: 1,3-Dinitrobenzol, Hydroxynitrobenzol-Derivate, Ringspaltung /29/

- Fische (Pimephales promelas) LC₅₀ 28,5-37,7 mg/l /29/

Weitere Angaben

- wenig mobil /18/

- mittlere Geo- und Bioakkumulationstendenz /18/

- 80 %iger Abbau im Abwasser mit Belebtschlamm in 2 Tagen /29/

- unter anaeroben Bedingungen mit C-Quelle mikrobieller Abbau zu 2-Amino-4-nitrotoluol, 4-Amino-2-nitrotoluol, 2-Nitroso-4-nitrotoluol und 4-Nitroso-2-nitrotoluol /29/

- unter anaeroben Bedingungen Abbau mit Pilz Microsporum zu 2-Amino-4-nitrotoluol, 4-Amino-2-nitrotoluol, Dinitroazoxytoluolen und Acetylamidonitrotoluolen /29/

- Photolyse-Halbwertszeit in der Luft: 8 Stunden /24/

- BCF, berechnet: 19 bzw. 31,8 /29/

- Henry-Konstante: 8,7807 x 10^-2 Pa x m³/mol (bestimmt), 8,9 x 10^-3 Pa x m³/mol (berechnet) /29/

Angaben zur Toxizität

Akute tierexperimentelle Toxizität

- Ratte LD₅₀ 270-790 mg/kg (versch. Studien) /19/
Ratte oral LD₅₀ 268-650 mg/kg /28/

- Maus LD₅₀ 1.340-1.920 mg/kg (versch. Studien) /19/
Maus oral LD₅₀ 1.340-1.954 mg/kg /28/

Akute Humantoxizität

- MAK: III A2 /18/

- ZNS-Schäden, Methämoglobinbildung, Cyanose, Leber- und Nierenschäden /17/

- Kopfschmerzen, Brechreiz, Schwindel, Atembeschwerden, Kreislaufkollaps, Verfärbung von Haut und Schleimhäuten /29/

- Bewußtlosigkeit, Krämpfe /17/

Chronische tierexperimentelle Toxizität

- Hund, chronisch, 1,5 mg/kg KG/Tag: für einige toxisch; 10 mg/kg KG/Tag, für alle Tiere toxisch, Symptome: neurotoxische Effekte, Methämoglobinbildung, Anämie /29/

- Ratte, chronisch, 3,9 mg/kg KG/Tag: toxisch; 34 mg/kg KG/Tag: stark toxisch, Symp­tome: Anämie, Methämoglobinbildung, Leber-, Nieren-, ZNS-Schäden, Leber- und Brust­tumore, reproduktionstoxisch /29/

Chronische Humantoxizität

Methämoglobinbildung, Cyanose, ZNS-Schäden /17/

Kanzerogenität, Mutagenität, Teratogenität, Embryo- und Fetotoxizität

- Krebsrisiko: 10^-7 (0,007 µg/l), 10^-6 (0,07 µg/l), 10^-5 (0,7 µg/l) /18/

- direkt mutagen im Ames-Test /19/; karzinogen im Tierversuch (Leber, Niere) /19/

- Ratte: Leber- und Brusttumore, reproduktionstoxisch /29/

Biologische Wirkung (Resorption, Metabolismus, Effekte)

- Ratte, Metabolite: 2-Amino-4-nitrotoluol, 4-Amino-2-nitrotoluol, 2,4-Diaminotoluol, 2,4-Dinitrobenzylalkohol, 2-Amino-4-nitrobenzylalkohol, 4-Amino-2-nitrobenzylalkohol, 2-Nitro-4-acetylaminotoluol, 2-Amino-4-acetylaminotoluol und 2-Amino-4-acetylaminobenzoesäure /24/

- log P_ow: 1,98 /24/; 2,00 (berechnet), 1,85 (berechnet) /29/

- K_oc: 282 (berechnet), 45 (Sediment) /29/

- Hautresorption /17/

- Metabolisierung: Reduktion der Nitrogruppe(n) durch die intestinale Mikroflora, Oxidation der Methylgruppe in der Leber, Glucuronidierung und Acetylierung /29/

- Mensch, Urin (Arbeiter): 2,4-DNT, 2,4-Dinitrobenzoesäure, 2,4-Dinitrobenzylglukuronid, 2-Amino-4-nitrobenzoesäure und N-(acetyl)amino-4-nitrobenzoesäure /24/; Halbwertszeit der Ausscheidung: Dinitrotoluole 1-2,7 Stunden, Metabolite 0,8 bis 4,5 Stunden /24/

- Methämoglobinbildung, Cyanose, ZNS-Schäden /17/

- aromatische Nitroverbindungen: Reduktion der Nitrogruppe zu Hydroxylaminen und aromatischen Aminen über die Zwischenstufe der Nitroso-Aromaten u.a. unter Beteiligung der intestinalen Mikroflora; Oxidation der aromatischen Amine zu Hydroxylaminen; Metabolisierungsreaktionen in der Leber und an Erythrozyten (Methämoglobinbildung); Sulfatierung, Glutathion-Konjugate, Glucuronide; Metabolite können DNA-Addukte bilden; Elimination der Metabolite über Niere und Urin; karzinogen- und mutagen-suspekt /25/

Gefahrenhinweise, Sicherheitsratschläge

R: 23/24/25-33 /16/; S: 28-37-44 /16/

Chemisch-physikalische Eigenschaften, Stoffcharakteristik

Schmelzpunkt

69,55 °C /19,36/; 69,85 °C /29/; 71 °C /16/

Siedepunkt

ohne, Zersetzung /16/; 300 °C /27/; 319,53 °C /29/

Dampfdruck

1,3 mbar (20 °C) /16/; 6,8 x 10^-3 Pa (20 °C), 1,8665 x 10^-4 Pa (25 °C), 1,467 x 10^-4 Pa (20 °C), 7,9 x 10^-5 Pa (20 °C) /29/

Flüchtigkeit, Sättigungskonzentration

flüchtig /16/

Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln

- 977 g/l in Chloroform bei 15 °C /19/; 654 g/l in Aceton bei 15 °C /19,36/; 68 g/l in Diethylether bei 15 °C /19/; 15 bzw. 24 g/l in Ethanol bei 15 °C /19,36/

- leicht löslich in Pyridin, Ethylacetat, Benzol, Chloroform /19,36/

Stabilität

- Zersetzung: 300 °C /16/

- Flammpunkt: 212 °C /16/; Verpuffungstemperatur bei Entzündung: 360 °C /16/; Zündtemperatur: 420 °C /27/

Sonstiges

Dichte: 1,286 g/cm³ /19/



2,5-Dinitrotoluol

Allgemeine Informationen

CAS-Nummer: 619-15-8

Summenformel: C₇H₆N₂O₄

Molare Masse: 182,14 g/mol

Synonyme, Abkürzungen, engl. Bezeichnung

2,5-DNT /14/; 1-Methyl-2,5-dinitrobenzol /14/; 2,5-Binitrotoluol /14/

engl. 2,5-Dinitrotoluene

Aggregatzustand, Farbe, Geruch, Geruchsschwelle

Nadeln /19/

Verwendung

ohne

Produktionsstandorte

/

Sonstige industrielle Nutzung

Nebenprodukt der TNT-Herstellung /14/

Ausgangsstoffe, Produktionsverfahren

Mononitrotoluole, Nitriersäure /1,14/

Verhalten in der Umwelt

Wasserlöslichkeit

258 mg/l bei 20 °C /19/

Hydrolyseeigenschaften, Hydrolyseprodukte

keine Hydrolyse /19/

Verhalten im Wasser, aquatische Toxizität

- toxisch für Algen, aquatische Mikroorganismen und Fische /19/

- Photolyse-Halbwertszeit im Wasser: 2 Stunden /19/

Weitere Angaben

- wenig mobil /18/

- mittlere Geo- und Bioakkumulationstendenz /18/

Angaben zur Toxizität

Akute tierexperimentelle Toxizität

LD₅₀ Ratte, Maus 600-700 mg/kg (versch. Studien) /19/

Akute Humantoxizität

Leberschäden, Ikterus, Kopfschmerzen, Übelkeit, Schwäche, Erbrechen, ZNS-Schäden, Methämoglobinbildung, Cyanose, Hämolyse /25/

Chronische tierexperimentelle Toxizität

/

Chronische Humantoxizität

Methämoglobinbildung, Cyanose, ZNS-Schäden /25/

Kanzerogenität, Mutagenität, Teratogenität, Embryo- und Fetotoxizität

direkt mutagen im Ames-Test /19/

Biologische Wirkung (Resorption, Metabolismus, Effekte)

- log P_ow: 2,0 /19/

- Metabolite, Rattenleber: Aminonitrotoluole und Hydroxylaminonitrotoluole /19/

- Methämoglobinbildung, Cyanose, ZNS-Schäden /25/

- aromatische Nitroverbindungen: Reduktion der Nitrogruppe zu Hydroxylaminen und aromatischen Aminen über die Zwischenstufe der Nitroso-Aromaten u.a. unter Beteiligung der intestinalen Mikroflora; Oxidation der aromatischen Amine zu Hydroxylaminen; Metabolisierungsreaktionen in der Leber und an Erythrozyten (Methämoglobinbildung); Sulfatierung, Glutathion-Konjugate, Glucuronide; Metabolite können DNA-Addukte bilden; Elimination der Metabolite über Niere und Urin; karzinogen- und mutagen-suspekt /25/

- Metabolisierung: Reduktion der Nitrogruppe(n) durch die intestinale Mikroflora, Oxidation der Methylgruppe in der Leber, Glucuronidierung und Acetylierung /29/

Gefahrenhinweise, Sicherheitsratschläge

R: 23/24/25-33 /16/; S: 28-37-44 /16/

Chemisch-physikalische Eigenschaften, Stoffcharakteristik

Schmelzpunkt

50,5 °C /36/; 52,5 °C /16/

Siedepunkt

/

Dampfdruck

/

Flüchtigkeit, Sättigungskonzentration

wasserdampfflüchtig /19,36/

Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln

sehr leicht löslich in Ethanol, Benzol, Schwefelkohlenstoff /19,36/

Stabilität

/

Sonstiges

Dichte: 1,282 g/cm³ /16/



2,6-Dinitrotoluol

Allgemeine Informationen

CAS-Nummer: 606-20-2

Summenformel: C₇H₆N₂O₄

Molare Masse: 182,14 g/mol

Synonyme, Abkürzungen, engl. Bezeichnung

2,6-DNT /14/; 1-Methyl-2,6-dinitrobenzol /14/; 2,6-Binitrotoluol /14/

engl. 2,6-Dinitrotoluene

Aggregatzustand, Farbe, Geruch, Geruchsschwelle

Nadeln /19/

Verwendung

- als Sprengstoff /14/

- in beschränktem Umfang Verwendung in Schießpulvern /6/

- als Phlegmatisierungsmittel in Treibmitteln /6/

Produktionsstandorte

- Produktion vor 1906: Schönebeck/Elbe /26/

- Produktion WK II: Liebenau, Leverkusen /26/

- Verarbeitung WK II: Sythen /26/

- Produktion heute: Schönebeck/Elbe /26/

Sonstige industrielle Nutzung

- Zwischenprodukt der TNT-Herstellung /1,14/

- Ausgangsprodukt für Farbstoffe und Zwischenprodukt der Poly­urethan-Herstellung /19/

Ausgangsstoffe, Produktionsverfahren

Mononitrotoluole, Nitriersäure /1,14/

Verhalten in der Umwelt

Wasserlöslichkeit

Wasserlöslichkeit: 145 mg/l bei 20 °C /19/

Hydrolyseeigenschaften, Hydrolyseprodukte

keine Hydrolyse /19/

Verhalten im Wasser, aquatische Toxizität

- toxisch für Algen, aquatische Mikroorganismen und Fische /19/

- Photolyse-Halbwertszeit im Wasser: 1 Tag /19/

- Fische (Pimephales promelas) LC₅₀ 19-50 mg/l /29/

Weitere Angaben

- wenig mobil /18/

- mittlere Geo- und Bioakkumulationstendenz /18/

- hohes Bioakkumulationspotential /29/

- BCF, berechnet: 12 bzw. 31,8 /29/; BCF, Algen, berechnet: 5.225 /29/

- Henry-Konstante: 2,199 x 10^-2 Pa x m³/mol (gemessen) /29/

Angaben zur Toxizität

Akute tierexperimentelle Toxizität

- Ratte LD₅₀ 180, 535, 795 mg/kg (versch. Studien) /19/
Ratte oral LD₅₀ 177-795 mg/kg (versch. Studien) /28/

- Maus LD₅₀ 621, 807, 1.000 mg/kg (versch. Studien) /19/
Maus oral LD₅₀ 621-1.000 mg/kg (versch. Studien) /28/

Akute Humantoxizität

Leberschäden, Ikterus, Kopfschmerzen, Übelkeit, Schwäche, Erbrechen, ZNS-Schäden, Methämoglobinbildung, Cyanose, Hämolyse /25/

Chronische tierexperimentelle Toxizität

- subchronisch, Hund: 4 mg/kg KG/Tag: geringe toxische Effekte; 20 mg/kg KG/Tag: stark toxisch, Gewichtsverlust, ZNS-Schäden, Blutschäden, Leber- und Nierenveränderungen /29/

- subchronisch, Ratte: 150 mg/kg KG/Tag: Methämoglobinbildung /29/

Chronische Humantoxizität

Methämoglobinbildung, Cyanose, ZNS-Schäden /25/

Kanzerogenität, Mutagenität, Teratogenität, Embryo- und Fetotoxizität

- direkt mutagen im Ames-Test /19/; starker Tumor-Initiator /19/

- nicht teratogen /29/

- leicht immuntoxisch, sensibilisierend /29/

Biologische Wirkung (Resorption, Metabolismus, Effekte)

- Metabolite, Ratte, Urin: 2,6-Dinitrobenzylalkohol, 2,6-DNT, 2-Amino-6-nitrotoluol, 2-Amino-6-nitrobenzylalkohol sowie verschiedene Konjugate /29/

- log P_ow: 1,98, 1,72 (berechnet), 1,57 (berechnet), 2,28 /29/

- K_oc: 204 (berechnet) /29/

- Metabolite, Mensch, Urin: 2,6-DNT, 2,6-Dinitrobenzoesäure, 2,6-Dinitrobenzylglukuronid /24/; Halbwertszeit der Elimination, Urin: Dinitrotoluole 1-2,7 Stunden, Metabolite 0,8 bis 4,5 Stunden /24/

- Methämoglobinbildung, Cyanose, ZNS-Schäden /19/

- aromatische Nitroverbindungen: Reduktion der Nitrogruppe zu Hydroxylaminen und aromatischen Aminen über die Zwischenstufe der Nitroso-Aromaten u.a. unter Beteiligung der intestinalen Mikroflora; Oxidation der aromatischen Amine zu Hydroxylaminen; Metabolisierungsreaktionen in der Leber und an Erythrozyten (Methämoglobinbildung); Sulfatierung, Glutathion-Konjugate, Glucuronide; Metabolite können DNA-Addukte bilden; Elimination der Metabolite über Niere und Urin; karzinogen- und mutagen-suspekt /25/

- Metabolisierung: Reduktion der Nitrogruppe(n) durch die intestinale Mikroflora, Oxidation der Methylgruppe in der Leber, Glucuronidierung und Acetylierung /29/

Gefahrenhinweise, Sicherheitsratschläge

R: 23/24/25-33 /16/; S: 28-37-44 /16/

Chemisch-physikalische Eigenschaften, Stoffcharakteristik

Schmelzpunkt

60,5 °C /16/; 64,3 °C /19/; 65,85 °C, 66 °C /29/

Siedepunkt

287,35 °C, 285 °C /29/

Dampfdruck

1,49 x 10^-4 Pa (20 °C) /29/

Flüchtigkeit, Sättigungskonzentration

/

Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln

leicht löslich in Ethanol /19,36/

Stabilität

Zersetzungstemperatur: 260 °C /16/

Sonstiges

Dichte: 1,283 g/cm³ /16/ bzw. 1,538 g/cm³ /36/



3,4-Dinitrotoluol