BUERO FUER ALTLASTENERKUNDUNG UND UMWELTFORSCHUNG

 

Dr. Rainer Haas

 

Stadtwaldstr. 45a, D-35037 Marburg,

tel.: 06421/93084, fax: 06421/93073

e-mail: haasr@gmx.net

_________________________________________________________

 

Анализы взрывчатых веществ и би-продуктов

 

Д-р Райнер Хаас

 

  1. Подготовка исследуемых образцов

    2.  

    Водные пробы экстрагируются с толуолом при проведении газово-хромато-графического анализа, а для экстракции твердой фазы берется LichroLut EN (Macherey-Nagel), при использовании жидкостной хроматографии. Образцы почвы экстрагируются метанолом в ультразвуковой ванне.

  2. Газово-хроматографическое определение нитроароматических компонентов

 

Нитроароматические взрывчатые вещества и их би-продукты могут быть определены при использовании газовой хроматографии с электрон -улав-ливающим детектором (GC/ECD).

Ниже даны основные хроматографические параметры для проведения анализа исследуемых веществ:

 

  1. Колонка: DB5 капиллярная колонка, длина 30 м, диаметр 0.25 мм
  2. Температура колонки: 100*С ( 10*С/мин) 230*С, 230*С (7 мин)
  3. Температура детектора: 300*С
  4. Инжекторная температура: 250*С
  5. Инжекторный объем: 1 μл
  6. Детектор: электрон- улавливающий детектор.

Наименьшая концентрация для определения составляет 0.2 мг/кг (для почвенных образцов) и 0.1 μг/л (для проб воды) или даже менее. Ниже приведен перечень основных химических соединений, которые могут быть определены: мононитротолуолы, динитротолуолы, 2,4,6-тринитротолуолы, аминодинитротолуолы, диаминонитротолуолы, 3,5-динитроанилин, 1,3,5- тринитробензол, 1,3- динитробензол и другие изомеры динитробензола, мононитронафталины, некоторые изомеры динитронафталинов, аминонитротолуолы и нитробензол.

3. Анализы других взрывчатых веществ методом жидкостной хроматографии (HPLC)

 

Некоторые взрывчатые вещества не могут быть определены методом газовой хроматографии, либо по причине их нестабильности в условиях газовой хроматографии, как например гексоген и октаген, либо они вступают в реакцию с материалом колонки, как например пикриловая кислота или гексанитродифениламин. Такие вещества определяются методом HPLC при следующих условиях:

 

  1. Колонка: реверс-фаза RF 18 Nucleosil 120, длина 25 см, диаметр 3 мм
  2. Поток: 0.3 мл/мин
  3. Градиент: метанол/вода 20/80 к метанол/вода 100/00 – 40 мин
  4. Детектор: матричный диодовый детектор (DAD)
  5. Инжекторный объем: 50 μл

 

Наименьшая концентрация всех компонентов для определения: 0.2 мг/кг для почвенных образцов и 0.2 μг/л для проб воды или менее. Таким методом определяются следующие вещества: пикриловая кислота, нитрогуанидин, тетранитрометиланилин, гексанитродифениламин, пентаэритрит тетранитрат, нитроглицерин, этилен гликоль динитрат, диэтилен гликоль динитрат, гексоген, октаген.

Калибровка проводится со стандартными растворами указанных веществ. В течение последних лет нами исследовано достаточное количество образцов почвы и воды от более чем 30 бывших военных предприятий на территории Германии, применяя вышеуказанные методы. Подробную информацию об анализах взрывчатых веществ вы сможете найти на нашей странице в Интернете или адресуйте свои вопросы автору по электронной почте : haasr@gmx.net

_____________________________________________________________

 

Analysis of explosives and byproducts

 

Translation: Olga Tsivunchyk