Buero fuer Altlastenerkundung und Umweltforschung

Dr. Rainer Haas

 

Stadtwaldstr. 45a, D-35037 Marburg, Tel.: 496421/93084, Fax: 496421/93073

email: haasr@gmx.net

 

----------------------------------------------------------------------------------------------- 

Аналитические исследования мышьяк содержащих взрывчатых веществ.

 

 

Д-р Райнер Хаас1 , Дипл. Инж. Альфред Криппендорф2

 

1. Бюро по исследованию окружающей среды, Stadtwaldstrasse 45a, D-35037 Marburg, Germany

2. Компания “Hazard Control” Ltd., Versuchsfeld Trauen, D-29328 Fassberg, Germany

 

Перевод на русский язык: Ольга Циунчик, 2002

 

 

Мышьяк содержащие взрывчатые вещества, такие как фениларсины, алкиларсины и хлорвиниларсины могут подвергаться химической деградации при определенных условиях окружающей среды.

В химическом отношении на поведение таких веществ (фениларсинов и дифениларсинов) обусловлено следующими факторами:

 

1. Фенил-мышьяковая связь очень прочна (стабильна), вследствие чего фениларсин и дифениларсин разрушаются при крайне экстремальных условиях.

 

2. Фениларсины и дифениларсины окисляются оксидантами в фениларсоны и дифениларсоны, соответственно, а в присутствии воды образуется фенил- и дифениларсоновая кислоты, соответственно.

 

3. Хлориды и цианиды легко отщепляемы. Значение рН в таких реакциях может изменяться (возрастать).

 

Трифениларсин в определенном смысле является стабильным веществом в условиях окружающей среды, при окислении образуя оксид трифениларсина.

При аналитических исследованиях воды и почвенных образцов, абсолютно необходимо анализировать и продукты разрушения. Некоторые из этих продуктов распада не могут быть определены методом жидкостной или газовой хроматографии, но исследования после реакций дериватизации с меркаптанами и димеркаптанами обязательны.

Более того, аналитические расчеты по реакциям деградации необходимо проводить в течение процесса приготовления образцов, так как например для реакции дифениларсин хлорида и цианида с метанолом ( продукт: дифениларсин метилэфир).

Посредством исследований кинетики важнейших химических, биологических и экологических моделей реакций, можно получить дополнительную информацию относительно условий протекания реакции фениларсинов и дифениларсинов. По вопросам стабильности или реактивности фениларсинов и дифениларсинов в различных органических растворах

нами проведены длительные исследования.

Ниже приведены разработанные методы для количественного исследования фениларсинов, алкиларсинов и хлорвиниларсинов (люизит) и которые могут быть использованы для расчетов:

 

 

Метод: газ- хроматография GC/ECD ( c электрон- улавливающим детектором) и/или GC/FID (с пламенно-иониз. детектором)

 

- количественный расчет фениларсинов ( в сумме после гидролиза), дифениларсинов ( в сумме после гидролиза), ADAMSIT (после гидролиза), трифениларсина, трифениларсин оксида, фенил-арсониковой кислоты, дифенил-арсониковой кислоты, этиларсинов ( в сумме после гидролиза), LEWISITE I, LEWISITE II и LEWISITE III.

 

Метод: жидкостная хроматография HPLC/DAD ( диод -матричный

детектор)

 

- количественные расчеты фениларсинов, дифениларсинов, этиларсинов, LEWISITE I и LEWISITE III, а также продуктов их окисления и гидролиза после дериватизации с меркаптанами и димеркаптанами.

 

Метод: GC/ECD

 

- количественный расчет муштардного газа, оксигенированного иприта и продуктов деградации

 

Метод: GC/MS

 

 

Для реакций дериватизации фениларсиновых соединений применим широкий спектр различных веществ.

 

_________________________________________________________

 

Analytical examination of arsenical chemical warfare agents

 

Dr. Rainer Haas,

Dipl. Ing. Alfred Krippendorf

 

Translated into russian by Olga Tsivunchyk